A UFS preocupa-se com a sua privacidade

A UFS poderá coletar informações básicas sobre a(s) visita(s) realizada(s) para aprimorar a experiência de navegação dos visitantes deste site, segundo o que estabelece a Política de Privacidade de Dados Pessoais. Ao utilizar este site, você concorda com a coleta e tratamento de seus dados pessoais por meio de formulários e cookies.

Ciente
Notícias

Banca de DEFESA: JÚLIA BOTTI RODRIGUES FERNANDES

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JÚLIA BOTTI RODRIGUES FERNANDES
DATA: 22/02/2024
HORA: 09:00
LOCAL: sala de aula do PPGQ
TÍTULO: SÍNTESE E AVALIAÇÃO DAS PROPRIEDADES SUPERFICIAIS DE ÓXIDOS MISTOS A BASE DE FERRO, LANTÂNIO, CÁLCIO E ZIRCÔNIO
PALAVRAS-CHAVES: Perovsquita. Pirocloro. Óxidos mistos. Adsorção. Método proteico modificado.
PÁGINAS: 103
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Química Inorgânica
RESUMO:

Óxidos mistos com estrutura perovsquita (ABO3) e pirocloro (A2B2O7) são materiais promissores por possuírem propriedades interessantes à indústria, na qual existe a busca por redução de custos e maior eficiência em seus processos, além do interesse em minimizar os impactos ambientais provocados principalmente por contaminantes. O método de síntese, escolha dos metais, dopagem e a temperatura de calcinação são alguns dos principais fatores que podem ser determinantes na formação da fase desejada. Os materiais LZ-9C (La2Zr2O7), LFZ-9C (La2Fe0,3Zr1,7O7), LF-9C (LaFeO3), L3C7F-9C (La0,3Ca0,7FeO3) e L7C3F-9C (La0,7Ca0,3FeO3) foram sintetizados pelo método proteico modificado usando colágeno como agente complexante, seguido de tratamento térmico a 350 °C por 2 horas e finalização com calcinação a 900 °C por 2 horas. As diferentes técnicas empregadas mostraram que os materiais calcinados obtidos contêm as fases desejadas. Uma outra característica observada é que não houve uniformidade na superfície das partículas. Além disso, os espectros de infravermelho das amostras não calcinadas apresentaram bandas referentes ao agente complexante, o que não ocorreu com as amostras calcinadas, uma vez que os componentes orgânicos foram eliminados e bandas de ligação metal-oxigênio foram identificadas. A área superficial específica revelou valores relativamente baixos para ambas classes de óxidos mistos devido à alta temperatura de calcinação envolvida durante a síntese. Todos os materiais também foram preparados sem a adição do agente complexante e as análises indicaram características semelhantes às amostras que incluíram esse componente na síntese. O pH no ponto de carga zero diminui quando o Ferro(III) está presente na estrutura do óxido e aumenta quando o Cálcio faz parte da composição. Esse evento pode estar relacionado com as vacâncias provocadas pelos dopantes. Os estudos preliminares indicaram que a adsorção do corante azul turquesa (AT) é mais eficaz quando o pH do meio está abaixo de 5 e quando a quantidade utilizada de massa de adsorvente é 30 mg. No estudo cinético de remoção do corante AT a 30 ºC, a eficiência máxima dos adsorventes foram: LZ-9C (68%), LFZ-9C (87%), LF-9C (98%), L3C7F-9C (36%) e L7C3F-9C (47%) e os dados cinéticos se adequaram mais ao modelo de Pseudo Segunda Ordem. O reuso dos adsorventes após metodologia de secagem do pó e apósivmetodologia de calcinação tiveram resultados positivos, com ênfase no desempenho das amostras LF-9C e LFZ-9C. A partir da água residual coletada de um fábrica têxtil local, os adsorventes preparados e comerciais foram testados e o desempenho de eficiência de remoção do corante do meio apresentou os resultados: Carvão ativo (25%), L3C7F-9C (13%), LF-9C (12%), L7C3F-9C (11%), Sílica gel (11%), LFZ-9C (9%) e LZ-9C (7%). Em ciclo de regeneração por calcinação, os adsorventes preparados tiveram bom desempenho em todos os ciclos de remoção estudados, exceto o carvão ativo que sofreu decomposição.


MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2555266 - ANNE MICHELLE GARRIDO PEDROSA DE SOUZA
Externo ao Programa - 1629450 - CRISTIANO TELES DE MENESES
Interno - 2372402 - JOSÉ DIÔGO DE LISBOA DUTRA

Notícia cadastrada em: 18/01/2024 12:39
SIGAA | Superintendência de Tecnologia da Informação/UFS - - | Copyright © 2009-2024 - UFRN - bigua3.bigua3 v3.5.16 -r19130-f2d2efc73e