Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: FERNANDA DE SANTANA FONTES VASCONCELOS
DATA: 07/02/2024
HORA: 09:00
LOCAL: Lagarto
TÍTULO: Associação entre o polimorfismo de único nucleotídeo no gene IL17 e as diferentes formas clínicas da leishmaniose visceral
PALAVRAS-CHAVES: leishmaniose visceral; polimorfismo genético; Interleucina-17
PÁGINAS: 44
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Medicina
RESUMO:
A leishmaniose visceral (LV), ou calazar, é uma parasitose endêmica no Brasil quepode levar ao óbito, caso não tratada adequadamente. O agente etiológico é umprotozoário intracelular do gênero Leishmania que é transmitido através da picada deinseto flebotomínio. Os indivíduos infectados podem desenvolver desde estado febrilleve e passageiro a quadros graves de febre persistente, hepatoesplenomegalia ehemorragias. É notório a importância do sistema imune no controle da evolução dadoença. Especificamente, a interleucina 17 (IL-17) é conhecida por ativar respostainflamatória e induzir a produção de citocinas que auxiliam o macrófago no controleda infecção. A incapacidade de ativação dos mecanismos microbicidas dosmacrófagos para eliminar a leishmania está diretamente relacionado a piora do quadroclínico do paciente. Diversos estudos abordam o polimorfismo genético comoreguladores de mediadores imunológicos e, consequentemente, responsáveis pordiversas respostas clínicas que o indivíduo pode desenvolver. Este trabalho buscouassociar polimorfismo de único nucleotídeo no gene IL17 com as diferentes formasclínicas da leishmaniose visceral. Trata-se de um estudo caso-controle realizado noLaboratório de Imunologia Molecular (LIBM) do HU-UFS, que é referência no estadode Sergipe para diagnóstico e tratamento para LV. Para a análise da concentração deIL-17 nos soros foi realizado a quantificação por meio do método ELISA e utilizado oGraphPad Prism 7 para análise. Foi analisado a presença do SNP rs2275913 presenteno gene IL17, por meio do pacote SNP: assoc como forma de avaliar a funcionalidadeda interleucina. Por fim, com a finalidade de avaliar a funcionalidade da citocina, ascélulas mononucleares serão obtidas, diferenciadas em macrófagos e expostas àLeishmania sp. A análise mostrou que DTH+ apresentou níveis mais expressivos deIL-17 com resultado estatisticamente significativo, houve um aumento na produção dacitocina ao longo do tempo. Mostraram uma frequência maior do genótipo GG nogrupo caso e controle. Percebe-se que ocorreu a maior presença do alelo G em todosos grupos. Na análise entre caso e controle, não houve relação entre as associaçõese a suscetibilidade ou proteção contra a LV. Por último, na análise alélica entre DTH+e grupo caso, o alelo A apresentou frequência maior em indivíduos DTH+ mostrandouma menor susceptibilidade para o desenvolvimento da LV, com maior variabilidadeno GG em termos de quantitativo da IL-17 em comparação com os demais genótipos.Em conclusão, esses dados contribuem para um maior entendimento sobre osfenômenos imunológicos e a relação entre o SNP e as formas clínicas da LV.