Banca de DEFESA: CRISTIANE ALMEIDA SANTOS OLIVEIRA
Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: CRISTIANE ALMEIDA SANTOS OLIVEIRA
DATA: 26/01/2024
HORA: 09:00
LOCAL: Miniauditório do CCBS
TÍTULO: Avaliação do potencial antitumoral in vitro de derivados glicosídicos de lapachol
PALAVRAS-CHAVES: Adenocarcinoma de pulmão, lapachol, morte celular, citotoxicidade.
PÁGINAS: 47
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Biologia Geral
RESUMO:
O câncer de pulmão é o tipo mais letal de câncer no mundo, representando cerca de 18% das mortes causadas pela doença, e lidera a segunda posição de maior incidência no mundo. A quimioterapia é um dos principais tratamentos nos estágios mais avançados do câncer, embora os medicamentos utilizados não sejam eficazes contra alguns tipos mais graves e apresentem diversos efeitos adversos. O lapachol é um derivado de planta que possui efeito citotóxico em diferentes linhagens tumorais, sendo uma excelente fonte para a criação de derivados sintéticos. Neste contexto, o objetivo desse projeto é avaliar a atividade citotóxica de derivados sintéticos de lapachol em linhagens de células tumorais de carcinoma de pulmão (A549), melanoma (B16F10) e glioma (C6). Seis compostos derivados do lapachol foram testados quanto a sua capacidade inibitória nas linhagens tumorais através do ensaio de Sulforrodamina B. O composto 1 apresentou um grau de inibição maior que 90% nas três linhagens estudadas e foi selecionado para avaliação da CI50. O composto 1 apresentou CI50 abaixo de 9,2 µM nas três linhagens tumorais, sendo considerado um ótimo efeito antitumoral. A linhagem A549 foi selecionada para os próximos ensaios no tratamento com o composto 1 pela relevância do câncer. Testes em células normais foram feitas pelo ensaio de hemólise, na qual não foi evidenciado toxicidade. No ensaio clonogênico observamos uma redução significativa na capacidade de formação de clones das células A549 em todas as concentrações testadas do composto 1. O composto 1 também apresentou efeito na migração celular, onde se observou que as maiores concentrações inibiram a migração celular, 48 horas após o tratamento. Além disso, foi feito o ensaio de marcação das células A549 com DAPI e Faloidina FITC e foram observadas alterações morfológicas de morte celular como redução do material citoplasmático e alteração na forma nuclear. Esses resultados corroboram com a citometria de fluxo, que mostrou que o composto 1 induziu a morte celular por apoptose. Em conjunto, os resultados mostram que o composto 1 possui um efeito citotóxico em diferentes linhagens tumorais e tem um efeito na linhagem A549 inibindo a formação de clones e a migração celular, como também induz a morte celular.
MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - AUDREY ROUSE SOARES TAVARES SILVA
Presidente - 1070197 - CRISTIANE BANI CORREA
Externo ao Programa - 1511959 - TATIANA RODRIGUES DE MOURA