Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JESICA BATISTA DE SOUZA
DATA: 27/10/2023
HORA: 09:00
LOCAL: Mini-auditório do CCBS
TÍTULO: ESTUDO DO POTENCIAL ANTITUMORAL DO ÓLEO ESSENCIAL DAS FOLHAS DA Eplingiella fruticosa
PALAVRAS-CHAVES: Câncer; Plantas medicinais; Sarcoma 180; Eplingiella fruticosa; Toxicidade
PÁGINAS: 98
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Fisiologia
RESUMO:

O câncer é uma doença que apresenta altos índices de incidência e de mortalidademundialmente. Apesar de grandes esforços para desenvolver novas abordagens de intervençãoterapêutica, a taxa de insucesso permanece alta. As plantas medicinais são uma das maisimportantes fontes de medicamentos para a indústria farmacêutica. Nesse contexto, aEplingiella fruticosa (Lamiaceae) ou alecrim do tabuleiro merece destaque na investigaçãoantitumoral, especialmente porque muitas das espécies da família tem apresentado efeitosantitumorais relevantes. Objetivo: Sendo assim, pela primeira vez, investigou-se o potencialantitumoral do óleo essencial das folhas da Eplingiella fruticosa (OEEF) in vitro e in vivo, bemcomo avaliou-se possíveis efeitos toxicológicos causados. Métodos: o OEEF foi obtido pormeio de hidrodestilação, e cromatografia gasosa-espectrometria de massa (CG-MS) foiutilizada para caracterizar sua composição química. A atividade citotóxica do OEEF foiinvestigada usando o ensaio de MTT. O modelo de tumor murino sarcoma 180 foi usado paraavaliar a atividade antitumoral in vivo e a toxicidade do OEEF (25, 50 e 100 mg/kg) após setedias de tratamento por via intraperitoneal. O estudo de toxicidade do OEEF consistiu naavaliação de possíveis alterações na massa corporal e visceral, além disso, realizou-se acontagem de leucócitos e de eritrócitos presentes no sangue coletado de camundongos. Aindaa análise bioquímica do soro sanguíneo e histologia tumoral e visceral de camundongos foirealizada. Resultados: os principais componentes do OEEF foram 1,8-cineol (17,07%),Cânfora (9,36%) e β-Cariofileno (8,96 %). No teste de citotoxicidade contra linhagens decélulas tumorais humanas, o OEEF apresentou um percentual de inibição do crescimento (%IPC) variando de 83 a 94%. A concentração inibitória (CI50) foi na faixa de 0,002, 0,260 e 0,218μg/mL para o Carcinoma de cólon (HCT-116), Glioblastoma (SNB-19) e Carcinoma de próstata(PC-3), respectivamente. As taxas de inibição do crescimento tumoral foram de 91,2%, 87,7%e 13% para o tratamento com OEEF por administração via intraperitoneal nas doses de 25, 50e 100 mg/kg/dia, respectivamente. O 5-FU (25 mg/kg/dia) apresentou uma inibição de 93,4%em relação ao grupo controle e os grupos do OEEF a 25 e 50 mg/kg/dia foram semelhantes aele na estatística. O tratamento com o OEEF25 foi incapaz de causar alterações na massacorporal e visceral, entretanto, houve uma diminuição na massa cardíaca nos grupos OEEF50e OEEF100 e na massa corporal nos grupos OEEF100 e 5-FU. Além disso, identificou-setrombocitopenia (OEEF50, OEEF100 e 5-FU); linfocitose (OEEF50 e OEEF100) e leucopenia(5-FU). Os resultados histológicos dos tumores dos grupos OEEF100 e CTRL foramindistinguíveis. Nos grupos OEEF25 e OEEF50, observou-se menores índices de necrose e deatividade mitótica. A avaliação histológica do baço foi compatível com redução da polpa brancano grupo 5-FU, enquanto a análise do coração e do fígado foram compatíveis com citologiatecidual normal nos grupos. Conclui-se que o tratamento com as menores doses do OEEFapresentou potencial antitumoral significativo sem evidências de toxicidade nos parametrosavaliados com relação ao OEEF25.

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 1079226 - ALEXANDRE LUNA CANDIDO
Externo à Instituição - ANDREA YU KWAN VILLAR SHAN
Interno - 1199629 - CARLA MARIA LINS DE VASCONCELOS
Presidente - 2335200 - CHARLES DOS SANTOS ESTEVAM
Externo à Instituição - RAFAEL DONIZETE DUTRA SANDES