Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JESICA BATISTA DE SOUZA
DATA: 15/09/2023
HORA: 09:00
LOCAL: Sala de aula 302 - DID VII, Campus São Cristovão
TÍTULO: AVALIAÇÃO ANTITUMORAL DE COMPOSTOS EXTRAÍDOS DAS FOLHAS DA Eplingiella fruticosa
PALAVRAS-CHAVES: Câncer; Plantas medicinais; Sarcoma 180; Eplingiella fruticosa; Toxicidade
PÁGINAS: 121
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Fisiologia
RESUMO:

O câncer é uma das doenças mais devastadoras e temidas pela sociedade no mundointeiro. Apresenta altos índices de incidência e de mortalidade e maltrata demais os pacientes,os quais, além disso, podem não suportar os efeitos colaterais intensos e severos dostratamentos. As plantas medicinais são uma das mais importantes fontes de medicamentos paraa indústria farmacêutica. Nesse contexto, a Eplingiella fruticosa (Lamiaceae) ou alecrim dotabuleiro, utilizada pela população para diversos propósitos medicinais, principalmente dor,
sendo também conhecida por suas propriedades antioxidante, antinociceptiva e anti-inflamatória, merece destaque na investigação antitumoral, especialmente porque muitas das
espécies da família tem apresentado efeitos antitumorais relevantes. Objetivo: Sendo assim,pela primeira vez, investigou-se o potencial antitumoral do óleo essencial das folhas daEplingiella fruticosa (OEEF) in vitro e in vivo, e da fase clorofórmica (FC) e de suas subfraçõesin vitro. Além disso determinou-se o perfil fitoquímico do OEEF e seus efeitos toxicológicos
in vivo. Métodos: OEEF foi obtido por meio de hidrodestilação, e cromatografia gasosa-espectrometria de massa (CG-MS) foi utilizada para caracterizar sua composição química. A
atividade antitumoral in vitro dos compostos enriquecidos foi investigada usando o ensaio deMTT. O modelo de tumor murino sarcoma 180 foi usado para avaliar a atividade antitumoralin vivo e a toxicidade do OEEF (25, 50 e 100 mg/kg) após sete dias de tratamento. Resultados:
os principais componentes do OEEF foram 1,8-cineol (17,7%), Cânfora (9,36%) e β-Cariofileno (8,96 %). Na triagem inicial contra linhagens de células tumorais humanas, o OEEF
e a FC foram os mais promissores, apresentaram um percentual de inibição do crescimento %IC variando de 83 a 94%, exceto para a FC frente a PC-3 (53,3%). O OE apresentou umaconcentração inibitória (CI50) na faixa de 0,002, 0,260 e 0,218 μg/mL para o Carcinoma decólon (HCT-116), Glioblastoma (SNB-19) e Carcinoma de próstata (PC-3), respectivamente.A FC apresentou CI50 na faixa de 14,64 μg/mL contra HCT-116, entretanto, fraca citotoxicidadefoi observada para SNB-19 e PC-3 (CI50>50 μg/mL). As taxas de inibição do crescimentotumoral foram de 91,2%, 87,7% e 13% para o tratamento com OEEF por administração viaintraperitoneal nas doses de 25, 50 e 100 mg/kg/dia, respectivamente. O 5-FU (25 mg/kg/dia)apresentou uma inibição de 93,4% em relação ao grupo controle e os grupos do OEEF a 25 e50 mg/kg/dia foram semelhantes a ele na estatística. O tratamento com o OEEF25 foi incapazde causar alterações na massa corporal e visceral, entretanto, houve uma diminuição na massacardíaca nos grupos OEEF50 e OEEF100 e na massa corporal nos grupos OEEF100 e 5-FU.Além disso, identificou-se trombocitopenia (OEEF50, OEEF100 e 5-FU); linfocitose (OEEF50e OEEF100) e leucopenia (5-FU). Os resultados histológicos dos tumores dos grupos OEEF100e CTRL foram indistinguíveis. Nos grupos OEEF25 e OEEF50, observou-se menores índicesde necrose e de atividade mitótica. A avaliação histológica do baço foi compatível com reduçãoda poupa branca no grupo 5-FU, enquanto a análise do coração e do fígado foram compatíveiscom citologia tecidual normal nos grupos.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1199629 - CARLA MARIA LINS DE VASCONCELOS
Presidente - 1070197 - CRISTIANE BANI CORREA
Externo à Instituição - RICARDO GUIMARÃES AMARAL