A UFS preocupa-se com a sua privacidade

A UFS poderá coletar informações básicas sobre a(s) visita(s) realizada(s) para aprimorar a experiência de navegação dos visitantes deste site, segundo o que estabelece a Política de Privacidade de Dados Pessoais. Ao utilizar este site, você concorda com a coleta e tratamento de seus dados pessoais por meio de formulários e cookies.

Ciente
News

Banca de QUALIFICAÇÃO: MYLAINE SANTOS MENDONÇA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MYLAINE SANTOS MENDONÇA
DATA: 30/06/2023
HORA: 09:00
LOCAL: Online
TÍTULO: INFLUÊNCIA DO ENVELHECIMENTO NA IMUNORREATIVIDADE PARA BDNF EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE PARKINSONISMO
PALAVRAS-CHAVES: Senilidade, Parkinson, Neurotrofina, Reserpina.
PÁGINAS: 64
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Fisiologia
RESUMO:

O avanço das pesquisas em saúde proporcionou um aumento da expectativa

de vida populacional. O envelhecimento é um processo que naturalmente reduz funções

fisiológicas, no entanto quando exacerbada pode ocasionar patologias, como as doenças

neurodegenerativas. Nesse contexto, a doença de Parkinson (DP) é uma doença

neurodegenerativa e progressiva que afeta principalmente indivíduos do sexo masculino, a

partir de 60 anos de idade. Fisiopatologicamente, a doença é caracterizada pela perda

progressiva de neurônios dopaminérgicos que é ocasionado pelos aglomerados proteicos de

alfa-sinucleína que causam diversos distúrbios, como estresse oxidativo, disfunção

mitocondrial, lisossomal e proteossômica. Entretanto, Estudos tem mostrado que há uma

relação entre a redução na expressão da neurotrofina Brain-Derivated Neurotrophic Factor

(BDNF) e o aumento na incidência da DP em pessoas mais velhas. Objetivo: Dessa forma,

nosso trabalho objetivou avaliar a imunorreatividade para BDNF em ratos adultos e idosos

submetidos ao modelo de parkinsonismo induzido por reserpina (RES). Metodologia:

Foram utilizados 32 ratos Wistar com idade de 7 meses (adultos, n=16) e 18 meses (idosos,

n=16) que pesavam entre 350 e 450 g. A indução do modelo se deu por 15 injeções via

subcutânea, uma a cada 48 horas, durante 30 dias. Os animais foram aleatoriamente

agrupados de acordo com a idade e o tratamento, em quatro grupos: 1) CTRA, adultos que

receberam solução veículo (s.v); 2) RESA, adultos que receberam RES (0,1 mg/kg); 3)

CTRI, idosos que receberam solução veículo s.v; 4) RESI, idosos que receberam RES (0,1

mg/kg). Durante todo o experimento foi realizado o teste de catalepsia para monitorar

alterações motoras. 48 horas após a última injeção, foi realizada a perfusão e os encéfalos

foram coletados e submetidos a imuno-histoquímica para Tirosina Hidroxilase (TH) e

BDNF. Todos os procedimentos foram aprovados sob protocolo CEUA/UFS n.

5193071021. Resultados: Nós observamos que animais idosos apresentaram alterações

motores mais cedo, analisado por teste de catalepsia, quando comparado com animais

adultos. Em adultos, submetidos ao parkinsonismo nós observamos uma redução no BDNF

quando comparado ao controle adulto. Ratos idosos submetidos ao parkinsonismo

mostraram uma menor imunorreatividade para TH (No Estriado dorsal (ED), Substancia

Negra e VTA) e BDNF (ED, Giro denteado, CA1, CA3, Núcleos da rafe (Media, Ventral e

Dorsal), Cortex entorrinal e perirrinal). Conclusão: Comportamentalmente, a idade foi um

fator relacionado a maiores danos motores. Animais idosos apresentaram naturalmente

uma menor imunorreatividade para BDNF e TH em áreas encefálicas envolvidas com a

DP, quando comparado aos adultos. Entretanto, a indução ao modelo de parkinsonismo

não foi capaz de aumentar a redução da imunorreatividade para BDNF nas áreas estudadas,

como o observado para TH.


MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1698148 - ENILTON APARECIDO CAMARGO
Interno - 2869587 - PATRICIA RODRIGUES MARQUES DE SOUZA
Externo à Instituição - THIAGO HENRIQUE ALMEIDA SOUZA

Notícia cadastrada em: 27/06/2023 15:09
SIGAA | Superintendência de Tecnologia da Informação/UFS - - | Copyright © 2009-2024 - UFRN - bigua1.bigua1 v3.5.16 -r19142-da426f1ea9