Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MONALISA MARTINS MONTALVÃO
DATA: 03/12/2021
HORA: 14:00
LOCAL: Online
TÍTULO: Composição química e atividade citotóxica do óleo essencial das folhas de Myrcia splendens em células tumorais
PALAVRAS-CHAVES: Câncer. Citotoxicidade. Atividade antitumoral. Óleos essenciais. Myrcia
PÁGINAS: 52
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Fisiologia
RESUMO:

Resumo: O câncer de pulmão é um grave problema de saúde pública e ocupa a primeira posição em mortalidade e segunda em incidência no mundo, tornando-se o terceiro mais comum entre os cânceres. O tratamento mais utilizado para esta doença é a quimioterapia, pois a maioria dos pacientes se encontram no estágio avançado da doença. No entanto, os antineoplásicos convencionais desencadeiam inúmeros efeitos colaterais nos pacientes, uma vez que não apresentam seletividade para as células tumorais. Nesse contexto, diante das limitações dos tratamentos quimioterápicos convencionais, pacientes com câncer, em todo o mundo, têm recorrido a terapias complementares, como o uso de produtos naturais derivados de plantas. O objetivo deste trabalho foi realizar a caracterização química e avaliar o efeito citotóxico in vitro do óleo essencial das folhas da espécie Myrcia splendens (EOMS), em diferentes linhagens tumorais. Para isso, foi realizada a análise por CG-EM, que identificou como constituintes majoritários do EOMS o biciclogermacreno, e-cariofileno e germacreno D, todos sesquiterpenos. A citotoxicidade in vitro do EOMS foi avaliada frente a 3 linhagens de células tumorais: adenocarcinoma de pulmão (A549), melanoma (B16-F10) e leucemia monocítica aguda (THP-1), por meio do ensaio de MTT. O EOMS apresentou citotoxicidade em todas as linhagens testadas, com IC50 variando entre 5,37 e 20,14 μg/mL. Diante desse resultado, utilizou-se a A549, devido a relevância desse câncer, para dar continuidade aos ensaios de avaliação da atividade antitumoral do EOMS. Foi avaliada a capacidade do EOMS de inibir a formação de clones da A549 por meio do ensaio clonogênico. Os resultados mostraram que o EOMS foi capaz de inibir significativamente a formação de clones em todas as concentrações testadas (10, 20 e 40 μg/mL). Além disso, no ensaio com DAPI e Faloidina/FITC, foi possível observar que o EOMS induziu morte celular por apoptose nas células A549 nas concentrações testadas (10, 20 e 40 μg/mL), evidenciada pelas características de redução do volume citoplasmático, fragmentação de DNA e encolhimento celular, sendo este observado na concentração de 40 μg/mL. O EOMS também foi capaz de reduzir significativamente a capacidade migratória das células A549 na concentração de 40 μg/mL. Diante dos resultados, podemos sugerir que o EOMS possui atividade antitumoral in vitro, mostrando-se promissor para o tratamento do câncer.

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 1960776 - DEBORA DOS SANTOS TAVARES
Presidente - 2068856 - RENATA GRESPAN
Externo ao Programa - 2208516 - ROBERTA PEREIRA MIRANDA FERNANDES