Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: THIAGO HENRIQUE ALMEIDA SOUZA
DATA: 01/07/2021
HORA: 14:00
LOCAL: On-line
TÍTULO: Envolvimento dos sistemas serotonérgico, GABAérgicos e glutamatérgico do córtex cingulado anterior na ansiedade-traço e -estado de ratos wistar adultos
PALAVRAS-CHAVES: ansiedade, ansiedade-traço, córtex cingulado anterior, neurotransmissores, paradigma da exploração livre
PÁGINAS: 128
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Fisiologia
RESUMO:

Envolvimento dos sistemas serotonérgico, GABAérgico e glutamatérgico do córtex cingulado anterior na ansiedade-traço e -estado de ratos Wistar adultos, Thiago Henrique Almeida Souza, São Cristóvão-SE, 2021. Estudos tem sido desenvolvidos para identificar a circuitaria neural envolvida tanto nos processos de ansiedade-estado, estado transitório quando confrontado com um estímulo ameaçador, quanto da ansiedade-traço, traço de personalidade relativamente estável e fator predisponente para os transtornos ansiosos. Contudo, a circuitaria neural específica do traço ansioso não foi totalmente elucidada. A estrutura encefálica que tem sido relacionada à ansiedade-traço é o córtex cingulado anterior (CCA). Devido à presença de neurotransmissores como serotonina, ácido gama-aminobutírico (GABA) e glutamato no CCA, o presente estudo investigou a participação desses sistemas de neurotransmissores do CCA na ansiedade-traço de ratos Wistar adultos. A ansiedade-estado também foi avaliada, uma vez que pode ser modulada pelo traço ansioso. O estudo foi constituído por quatro experimentos: Exp. I) envolvimento dos sistemas serotonérgico, GABAérgico e glutamatérgico do CCA na ansiedade-traço e -estado de ratos altamente ansiosos; Exp. II) envolvimento dos sistemas serotonérgico, GABAérgico e glutamatérgico do CCA na ansiedade-traço e -estado de ratos com baixo traço ansioso; Exp. III) envolvimento dos sistemas serotonérgico, GABAérgico e glutamatérgico do CCA na ansiedade-traço e -estado de ratos com médio traço ansioso; e Exp. IV) envolvimento dos sistemas serotonérgico, GABAérgico e glutamatérgico do CCA na ansiedade-estado de ratos submetidos ao Labirinto em Cruz Elevado (LCE - modelo animal de ansiedade-estado). Duzentos e quarenta e quatro ratos Wistar adultos foram submetidos ao Paradigma da Exploração Livre (PEL – modelo animal de ansiedade-traço) para serem categorizados de acordo com o nível de ansiedade-traço (alto, médio e baixo). Subsequentemente, foram submetidos à cirurgia estereotáxica para implantação da cânula guia no CCA. No Exp I, 62 animais foram alocados em um dos 6 grupos experimentais: FLX (fluoxetina, inibidor seletivo da receptação de serotonina) e CTRL-FLX (veículo), MUS (muscimol, agonista GABAérgico) e CTRL-MUS (veículo), KET (ketamina, antagonista glutamatérgico) e CTRL-KET (veículo). No experimento II, 68 animais foram alocados em um dos 6 grupos experimentais: WAY (WAY-100635, antagonista serotonérgico) e CTRL-WAY (veículo), BICU (bicuculina, antagonista GABAérgico) e CTRL-BICU (veículo), NMDA (agonista glutamatérgico) e CTRL-NMDA (veículo). No experimento III, 114 animais foram alocados em um dos 12 grupos experimentais: FLX e CTRL-FLX, WAY e CTRL-WAY, MUS e CTRL-MUS, BICU e CTRL-BICU, KET e CTRL-KET, NMDA e CTRL-NMDA. Sete a nove dias após a cirurgia estereotáxica, todos os animais foram novamente submetidos ao PEL. Nesta segunda exposição (PEL2), antes da avaliação comportamental, as respectivas drogas foram administradas intraestrutura. No dia seguinte à exposição ao PEL2, os animais foram submetidos ao LCE e no dia consecutivo foram submetidos à placa perfurada (PP – modelo animal de ansiedade-estado). Antes das avaliações no LCE e na PP também foram administradas drogas intraestrutura. Ao final dos experimentos, foi realizada a análise histológica do sítio de administração da droga. No experimento IV, os dados do LCE (obtidos nos experimentos anteriores) foram reunidos e avaliados. Todos os dados foram analisados por meio de análise de variância e teste a posteriori de Tukey. Os resultados do presente estudo mostraram que a modulação dos sistemas serotonérgico, GABAérgico e glutamatérgico do CCA diminuiu a ansiedade-traço de ratos altamente ansiosos e aumentou a ansiedade-traço de ratos com baixo traço ansioso. Enquanto em animais de média ansiedade-traço a administração do NMDA no CCA apresentou efeito ansiogênico para esta emoção. Em relação ao estado ansioso avaliado na PP, foi observado que a administração da FLX no CCA apresentou efeito ansiolítico em animais altamente ansiosos, ao passo que o NMDA foi ansiogênico em animais com baixa e média ansiedade-traço. No entanto, nenhum sistema de neurotransmissores avaliados alterou o estado ansioso modelado no LCE.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - ALESSANDRA MUSSI RIBEIRO
Externo ao Programa - 1333720 - DANIEL BADAUE PASSOS JUNIOR
Presidente - 1656787 - JOSIMARI MELO DE SANTANA