Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: DANIELA ALVES HORA
DATA: 15/02/2022
HORA: 14:00
LOCAL: SALA VIRTUAL - https://meet.google.com/icf-vexu-kab
TÍTULO: INFLUÊNCIA DO EXCESSO DE LÍTIO NAS PROPRIEDADES ESTRUTURAIS E ÓPTICAS DE LiBaPO4 DOPADO COM ÍONS LANTANÍDEOS
PALAVRAS-CHAVES: LiBaPO4, Excesso de Li+, Sol-Gel, Lantanídeos Trivalentes, Fotoluminescência, XANES e XEOL.
PÁGINAS: 97
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Física
SUBÁREA: Física da Matéria Condensada
RESUMO:
Neste trabalho, foi investigado o efeito do excesso de lítio nas propriedades estruturais e ópticas do LiBaPO4 puro e dopado como lantanídeos trivalentes (Eu3+ ou Tb3+). As amostras foram produzidas via rota Sol-gel, usando como agente polimeralizador o álcool polivinílico (PVA) e a glicose. A fase hexagonal do LiBaPO4 foi confirmada através da Difratometria de Raios X (DRX). Foram calculados os tamanhos médios dos cristalitos através da equação de Scherrer , os quais estão em escala nanométrica (17–39 nm). O excesso do Li+ não influenciou de forma linear no tamanho médio dos cristalitos mas, como esperado, a temperatura sim. Com base nos espectros de emissão e excitação, foi possível investigar as propriedades fotoluminescentes dos fósforos LiBaPO4 dopado com Eu3+ e Tb3+ . As amostras dopadas com Eu3+ com excitação em 251 nm apresentam uma emissão intensa em 464 nm (região do verde), referente ao Eu2+ e outro pico intenso na região do vermelho (616 nm), atribuído ao Eu3+ . Estas são decorrentes das elevadas absorções na região do UV e UV próximo (227 – 393 nm). Para o LiBaPO4:Tb3+ , ocorre uma excitação muito intensa na região UV (223 nm) e consequentemente espectros de emissão elevada, na região do verde (546 nm). Para este dopante, adição de Li+ não influenciou significativamente na intensidade da emissão mais alta (546 nm), porém afetou nas suas transições eletrônicas. Em contrapartida, o excesso do Li+ contribui para a redução do Eu3+→ Eu2+, bem como para estabilização do Eu2+ no composto, como foi constatado pelas medidas de XEOL na borda LIII do Eu. Os espectros de XANES atribuíram sua forte absorção (6977 eV) ao Eu3+ , confirmando que o Li+ nao afetou na valência estabelecida do Eu