Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JOHN MATTHIAS ATTAH-BAAH
DATA: 27/07/2021
HORA: 14:00
LOCAL: SALA VIRTUAL - meet.google.com/sau-mthv-bct
TÍTULO: Formação e estabilização de ε-Fe2O3 precipitado em nanoheteroestruturas de α-(Cr,Fe)2O3 por uma estratégia de dopante-quelação
PALAVRAS-CHAVES: Nanopartículas de óxido de cromo; Óxido de ferro; Sol-gel; Doping; Difração de raios X (DRX); Refinamento Rietveld (RR); Espectroscopia Mӧssbauer; Espectros Raman;
PÁGINAS: 96
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Física
RESUMO:

Uma sequência das nanopartículas α-Cr2−xFexO3 (x = 0,0; 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 0,5; 0,6; 0,7;0,8; 0,9; e 1,0) foi sintetizada com sucesso pelo método sol-gel a uma temperatura de calcinaçãode 500oC , usando Cr(NO3)3∙9H2O (99,9% de pureza), Fe(NO3)3·9H2O (99,9% de pureza),como material precursor e D-glicose como substrato. Padrões de difração de raios-X (DRX),refinamento de Rietveld (RR), espectroscopia de efeito Mӧssbauer 57Fe (ME), espectroscopiaRaman e espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR) foramempregados para estudar a caracterização estrutural, análise de fase qualitativa, ordenaçãomagnética efeitos, fenômeno vibracional estrutural e o comportamento químico-funcional dasnanopartículas sintetizadas. A partir dos padrões de DRX e da análise do software X ́Pert Pro3, o óxido de cromo cristalizou na estrutura romboédrica do tipo corindo (Al2O3) pertencenteao grupo espacial R3̅c(D3d6). A análise qualitativa da fase foi realizada pelo refinamento deRietveld usando o programa “Fullprof” de α-Cr2−xFexO3, onde os tamanhos médios doscristalitos foram estimados pela fórmula de Debye-Scherer em 12,099 ± 1,281nm ≤ x ≤ 40,500± 3,061nm. O aumento do conteúdo de Fe2O3 foi identificado com diferentes fases (fase αestável, polimorfo metaestável ε de Fe2O3 e fases CrFe-liga) nos padrões de DRX, enquantoCr2O3 sempre permanece na fase eskoliate. O efeito do tamanho da partícula na distorção derede cristalina, no volume da célula unitária e na tensão de rede é discutido. Os valores dedeslocamento de isômero (IS) observados a partir da análise de espectros de temperatura
ambiente 57Fe Mӧssbauer, sem dúvida, são razoavelmente atribuído à substituição bem-sucedida de íons Fe3+ para os principais locais de íons Cr3+
, ilustrando forte fenômenosuperparamagnético para toda hematita α-Cr2−xFexO3; enquanto um ordenamento
ferromagnético fraco para α-Cr2−xFexO3(x> 0,3) hematita foi observado. Assim, nos padrões α-Fe2O3 (x> 0,3), o maior campo hiperfino Hint ~ 50.24 – 51.71T pode ser atribuído a íons Fe3+
que não são influenciados pela prensência de Cr, enquanto em α- Cr2-xFexO3( x> 0,3) o campohiperfino menor Hint ~ 47.98 – 48.34T pode ser íons Fe3+ associados que têm íons Cr3+ nas
proximidades. Os modos vibracionais Raman foram observados para todas as amostras α-Cr2−xFexO3, mais importante, o espectral revela cinco modos ativos Raman para x = 0,3 ou seja,
2A1g e 3Eg em 674, 541, 610, 749 e 504cm-1
, com um magnon modo em 841cm-1,
respectivamente. A banda teoricamente proibida em ~666cm-1
foi observada como resultado domodo ativo IR Eu(LO) ou possivelmente induzido por defeitos de superfície ou estresse. Os
espectros de FT-IR validaram a pureza, as mudanças estruturais ou a ligação química de Cr2O3e nanopartículas dopadas. Uma ampla discussão é fornecida.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - BENJAMIM ZUCOLOTTO
Interno - 1460188 - NELSON ORLANDO MORENO SALAZAR
Presidente - 1809133 - NILSON DOS SANTOS FERREIRA