Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: DANIELA SANTOS OLIVEIRA
DATA: 27/02/2023
HORA: 14:00
LOCAL: online
TÍTULO: DESENVOLVIMENTO DE FILMES ORODISPERSÍVEIS DE IVERMECTINA:
INOVAÇÃO PARA O TRATAMENTO DA COVID-19.
PALAVRAS-CHAVES: Covid-19, SARS-CoV-2, complexo de inclusão, ivermectina,
reposicionamento de fármaco, filme orodispersível.
PÁGINAS: 52
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:
Resumo: A COVID-19 é uma infecção altamente contagiosa que provoca um surto desíndrome respiratória aguda grave causada pelo vírus SARS-CoV-2, e foi no final de 2019que tal infecção se espalhou, atingindo milhões de pessoas em todo o mundo. Até omomento, apesar da disponibilidade de vacinas contra este vírus, a doença não foi totalmentecontrolada, o que leva cientistas a buscarem novos tratamentos e formas de prevenção.Dentre as pesquisas realizadas, a ivermectina, um antiparasitário aprovado para uso oral,demonstrou atividade antiviral contra diversos tipos de vírus, incluindo a atividade contra areplicação do SARS-CoV-2 in vitro. Porém, são necessários mais estudos que possibilitemuma definição da faixa de dose eficaz, assim como o melhor veículo e via de administração.Atualmente, várias estratégias estão sendo utilizadas para melhorar o desempenho de ativosseja por via oral ou por vias de administração alternativas. Dentre elas, a ciclodextrina, umpolímero com propriedades para formar complexos estáveis com ativos, tem se destacadopor melhorar a atuação de fármacos promissores, promovendo maior biodisponibilidade oralpara fármacos de baixa solubilidade e possibilitando sua utilização por outras vias deadministração. O uso de filme orodispersível, uma forma farmacêutica, é capaz de prolongarda ação do fármaco no local de aplicação. Diante do exposto, o objetivo deste trabalho foiobter complexos de inclusão contendo a ivermectina, incorporar esses complexos em filmesorodispersíveis para utilização por via sublingual e avaliar sua eficácia contra o SARS-CoV-2.Inicialmente, os complexos de inclusão foram preparados utilizando a hidroxipropilbetaciclodextrina e ivermectina pelo método de liofilização na razão molar 1:50, 1:100 e1:200. Os complexos de inclusão foram caracterizados por difração de raio-X (DRX),Espectroscopia de Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR), MicroscopiaEletrônica de Varredura (MEV), calorimetria exploratória diferencial (DSC) e teste deeficiência de complexação. Os complexos de inclusão liofilizados apresentaram comoresultados parciais, dados de DRX, FTIR, DSC e MEV que sugerem que os complexos foramformados e o fármaco foi complexado. Em relação a eficiência de complexação, os resultadosobtidos apresentaram resultados semelhantes de EC% dos complexos de inclusão porliofilização e baixa EC% para misturas físicas.