Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: FELIPE TORRES DE OLIVEIRA
DATA: 08/10/2019
HORA: 14:30
LOCAL: Miniauditório do CCBS, Campus de São Cristóvão.
TÍTULO: Avaliação das vias colinérgica e nitrérgica no efeito antinociceptivo da corrente interferencial em modelo animal de dor inflamatória.
PALAVRAS-CHAVES: Terapia por Estimulação Elétrica; Dor; Nocicepção; Analgesia; Receptores Muscarínicos; Óxido Nítrico.
PÁGINAS: 65
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Fisiologia
RESUMO:

Introdução: Estudos mostram a eficácia da corrente interferencial na redução da dor emdiversas doenças. No entanto, ainda há necessidade de trabalhos que evidenciem osmecanismos fisiológicos pelos quais a analgesia é promovida pela CI. O presente trabalhovisa investigar a ativação central das vias colinérgica e nitrérgica pela açãoantinociceptiva da corrente interferencial em modelo animal de inflamação articular.Material e Métodos: Sessenta ratos Wistar machos foram alocados em 10 grupos,levando-se em consideração o tratamento e os fármacos ou veículos administrados (CIinativa + salina, CI + salina, L-arginina, betanecol, CI + L-NNA e CI + atropina). Para avia nitrérgica, foram utilizados os fármacos L-arginina e Nω-Nitro-L-arginina (L-NNA).A via colinérgica foi avaliada utilizando-se atropina e betanecol. Todos os fármacos eveículos foram administrados via intratecal. A inflamação foi induzida na articulação dojoelho esquerdo, e o tratamento com CI foi realizado na articulação inflamada. Asvariáveis limiar mecânico de retirada da pata, latência térmica e distância percorridaforam analisadas nos momentos basal, pré-tratamento e pós-tratamento. Resultados: Parao limiar mecânico de retirada da pata, todos os grupos apresentaram redução significativaapós a indução da inflamação articular (p<0,0001). Na comparação intragrupos entre osmomentos pré e pós-tratamento, os grupos CI + salina (p<0,0001), CI + L-NNA(p=0,0105), L-arginina (p=0,0012) e betanecol (p=0,0387) apresentaram aumento dolimiar. A comparação intergrupos no pós-tratamento indica que o limiar do grupo CIinativa + salina foi significativamente menor do que os grupos CI + salina (p=0,0014), CI+ L-NNA (p=0,0010), L-arginina (p<0,0001) e betanecol (p<0,0001). Os grupos CI +atropina e CI inativa + salina não foram significativamente diferentes no pós-tratamento.Não houve diferenças intragrupo e intergrupos significativas para a latência térmica dosgrupos CI + salina, controle salina, CI + L-NNA, L-arginina e CI + atropina. O grupobetanecol apresentou aumento da latência térmica no pós-tratamento em comparação como momento pré-tratamento (p=0,0098), assim como apresentou maior latência nomomento pós-tratamento quando comparado com o grupo CI inativa + salina (p<0,0001).Os Valores da distância percorrida reduziram significativamente em todos os grupos apósa indução. Comparando-se os momentos pré e pós-tratamento os grupos CI + Salina(p=0), CI + L-NNA (p=0) e CI + atropina (p=0) apresentaram redução da distânciapercorrida, porém não foram significativamente diferentes do grupo CI inativa + salinano pós-tratamento. O grupo CI + salina apresentou tamanho de efeito insignificante emuito grande quando comparado, respectivamente, com os grupos CI + L-NNA (d=0,04)e CI + atropina (d=1,68) no pós-tratamento. Conclusão: A corrente interferencial ativavia colinérgica espinal para promover seu efeito antinociceptivo. A via do óxido nítriconão é ativada pela ação hipoalgésica da corrente.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1698148 - ENILTON APARECIDO CAMARGO
Presidente - 1656787 - JOSIMARI MELO DE SANTANA
Externo à Instituição - RICHARD ELOIN LIEBANO