Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ANDREZA MELO DE ARAUJO
DATA: 23/08/2019
HORA: 08:30
LOCAL: A DEFINIR
TÍTULO: NARINGINA EXERCE EFEITO CARDIOPROTETOR NA INJÚRIA DE ISQUEMIA-REPERFUSÃO EM CORAÇÃO DE RATO POR DIMINUIR O ESTRESSE OXIDATIVO.
PALAVRAS-CHAVES: naringina, isquemia-reperfusão, coração, estresse oxidativo, rato.
PÁGINAS: 59
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Fisiologia
RESUMO:

A injúria de isquemia-reperfusão (IR) cardíaca é um mecanismo complexo decorrentede uma obstrução das artérias coronárias levando a diminuição do suprimento deoxigênio do miocárdio e danos irreversíveis ao coração. A reperfusão da artéria énecessária para restabelecer o fluxo sanguíneo do coração, entretanto, pode amplificar ainjúria miocárdica. Estudos têm mostrado que compostos naturais com atividadeantioxidante pode minimizar a lesão ocasionada pela lesão de IR. Nesse sentido, anaringina (NGR) é um flavonoide com atividades antioxidante e anti-inflamatória comcapacidade de reduzir a aterosclerose. O objetivo do estudo foi avaliar os efeitoscardioprotetores do pré-tratamento com a NGR em corações submetidos à lesão de IR.Para tanto, foram usados ratos Wistar machos (n=60), divididos em 4 grupos, e pré-tratados por via oral durante 7 dias: 1. Controle (solução salina 0,9% + DMSO 25%)sem lesão de IR, 2. Veículo + IR (solução salina 0,9% + DMSO 25%) submetidos a IR,3. NGR + IR (solução salina 0,9% + DMSO 25% + NGR 25 mg/kg) e 4. NAC + IR(solução salina 0,9% + DMSO 25% + N-acetil cisteína (NAC) 100 mg/kg). Após ostratamentos, os corações foram montados em sistema de perfusão retrógrada do tipoLangendorff (fluxo constante 8 mL/min, 37 o C) e submetidos a isquemia global (30 min)seguido de 60 min de reperfusão. Em todos os grupos experimentais foram avaliados osparâmetros eletrocardiográficos (PRi, QTc, QRS e frequência cardíaca) (n=7) econtráteis (pressão desenvolvida do ventrículo esquerdo (PDVE), derivadas dacontração (+dP/dt) e do relaxamento (-dP/dt) (n=10). Também foram avaliados pressãocoronariana (PC) (n=10), escore de arritmias e lactato desidrogenase (LDH) noperfusato (n=5). A avaliação do estresse oxidativo dos corações foi feita com base nadeterminação da produção de espécies reativas de oxigênio, peroxidação lipídica(TBARS), atividade da catalase (CAT) e superóxido dismutase (SOD), grupamentossulfidrilas totais (SH) e carbonilação de proteínas (n=5). Os resultados obtidosmostraram que o pré-tratamento dos animais com NRG aumentou a PDVE, +dP/dt e -dP/dt induzida pela IR (p<0,05). Resultado similar à NGR, também foi observado nogrupo tratado com NAC. A frequência cardíaca apresentou-se aumentada nos animaistratados com NGR quando comparado ao grupo veículo + IR (p<0,05) (n=10). Nãohouve diferença significativa em relação à PC entre os grupos experimentais estudados(n=10). Além disso, no eletrocardiograma, não foi possível detectar inversão da onda T(isquemia miocárdica) e supradesnivelamento do segmento ST (infarto do miocárdio)nos corações dos animais tratados com a NGR. Não foi observada alteração nosintervalos PRi, QTc e duração do complexo QRS entre os grupos experimentais (n= 7).O pré-tratamento dos animais com a NGR diminuiu a ocorrência das arritmiasdiminuindo seu escore de 21,4  2,48 u.a (veículo + IR) para 5,5  0,72 u.a. (NGR)associado à diminuição da ocorrência de arritmias mais graves tais como fibrilaçãoventricular (p<0,05) (n=5). Os resultados mostraram redução de 78% do LDH noperfusato dos animais pré-tratados com a NGR, associada a redução da área de infartopara 10% quando comparado ao grupo veículo + IR (47%) (p<0,05) (n=5). Osresultados mostram aumento na produção de EROs no grupo veículo + IR (1,61  0,30u.a., p<0,05) quando comparado ao grupo controle (1,0  0,14 u.a. p<0,05) e redução nogrupo NRG+IR (1,11  0,10 u.a. p<0,05) (n=5). O pré-tratamento dos animais com NRG foi capaz de restabelecer as atividades da CAT e SOD em 61% e 50%,respectivamente em relação ao grupo veículo + IR (p < 0,05) (n=5). Os resultadosmostraram diminuição da peroxidação lipídica no grupo NRG+IR (1,48 ± 0,47 nmolMDA/mg de proteína) em relação ao veículo + IR (3,38 ± 0,47 MDA/mg de proteína)(p<0,05) (n=5). Não houve alteração na determinação dos grupamentos sulfidrilas totais(SH) e carbonilação de proteínas nos grupos experimentais avaliados. Concluímos que opré-tratamento com NRG exerce efeito cardioprotetor na injúria da IR por diminuirdano oxidativo e restaurar a atividade das enzimas antioxidantes.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1199629 - CARLA MARIA LINS DE VASCONCELOS
Externo ao Programa - 2190308 - MARCIO ROBERTO VIANA DOS SANTOS
Externo à Instituição - RAQUEL MOREIRA DE BRITTO