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Banca de DEFESA: GILMARA BEATRIZ ANDRADE DA SILVA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: GILMARA BEATRIZ ANDRADE DA SILVA
DATA: 31/01/2019
HORA: 09:00
LOCAL: A definir
TÍTULO: AÇÃO DA (-)-CARVONA NA SINALIZAÇÃO INTRACELULAR DE CÁLCIO E SUA PROPRIEDADE ANTIARRÍTMICA EM CORAÇÃO DE RATO.
PALAVRAS-CHAVES: carvona; arritmia; canais para cálcio tipo-L.
PÁGINAS: 59
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Fisiologia
RESUMO:

A A (-)-carvona (p-mentha-6,8-diem-2-one) é um monoterpeno cetônico encontrado emóleos essenciais e ervas aromáticas. Pesquisas evidenciam algumas propriedadesbenéficas da (-)-carvona como: propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias einibitórias dos canais de cálcio tipo-L em músculo liso. Neste trabalho procurou-seanalisar os efeitos da (-)-carvona sobre os mecanismos contráteis, elétricos eantiarrítmicos sobre o coração de rato. Para esse fim, os estudos contráteis foramrealizados em átrio esquerdo submetidos à estimulação de campo (1 Hz), mantido emcuba para órgão contendo solução de Krebs-Henseleit (8 mL) e aerado com misturacarbogênica (95% O2 e 5% CO2). A força atrial foi captada por um transdutor isométricode força. Os registros eletrocardiográficos e pressão ventricular esquerda (PVE) foramobtidos em coração isolado, sob perfusão aórtica de fluxo constante (10 mL/min). Acontratilidade celular e o transiente intracelular de Ca2+
foram determinados emcardiomiócitos ventriculares isolados. A atividade antiarrítmica da (-)-carvona foideterminada em modelo de arritmia in vitro induzida por uma sobrecarga de Ca+2 (3,3mM). Em átrio esquerdo, a (-)-carvona mostrou uma resposta inotrópica negativa,dependente de concentração, reduzindo a força contrátil em 82,7% na concentração 2mM. Em 3 mM de (-)-carvona, as forças atriais foram abolidas. A CE50 calculada para a(-)-carvona foi de 463 ± 116 μM e para a nifedipina (bloqueador de canal para Ca2+
tipo-L) foi de 3,42 ± 1,11 μM. A (-)-carvona (1 mM) diminuiu significantemente a resposta
inotrópica positiva promovida tanto pelo CaCl2 quanto pelo (±)BAY K8644 (agonista decanal para Ca+2
tipo-L). Em coração isolado, a (-)-carvona (500 μM) aumentou o QTc de139,6 ± 4,382 ms para 152,4 ± 7,19 ms (n = 5, p < 0,05) sem alterar a duração docomplexo QRS. Além disso, reduziu a PVE em 71% após 15 min de perfusão e reduziua frequência cardíaca em 46%. Em cardiomiócito ventricular isolado, a (-)-carvonadiminuiu a fração de encurtamento de 15,7 ± 0,79 % (10 células) para 6,1 ± 0,6% (18células) (p < 0,05) e reduziu o transiente intracelular Ca+2
, em 58%, de 6,13 ± 0,68 u.a(controle, n = 24 células) para 3,58 ± 0,33 u.a (carvona, n = 21 células, p < 0,05). A (-)-carvona apresentou uma ação antiarrítmica diminuindo o escore de arritmia de 23,2 ± 6,4para 3,8 ± 1,59 (p < 0,05) reduzindo a ocorrência de fibrilação ventricular, consideradade maior severidade. Concluímos que a (-)-carvona reduz a contratilidade no átrio,ventrículo e no cardiomiócito ventricular isolado associado à redução da frequênciacardíaca. Promove diminuição de entrada de Ca+2 pelos canais de cálcio tipo-L e dotransiente intracelular de Ca+2 no miocárdio de rato. Na arritmia in vitro induzida por altocálcio, (-)-carvona tem propriedade antiarrítmica reduzindo os eventos arrítmicos gravesdo tipo fibrilação ventricular.


MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - ADRIANA KARLA DE LIMA
Presidente - 1199629 - CARLA MARIA LINS DE VASCONCELOS
Interno - 2335200 - CHARLES DOS SANTOS ESTEVAM
Externo ao Programa - 1635611 - EVALEIDE DINIZ DE OLIVEIRA
Externo ao Programa - 1222004 - VANESSA PEREIRA TORTELLI
Notícia cadastrada em: 28/01/2019 08:58
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