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Banca de QUALIFICAÇÃO: SARA ALBUQUERQUE DOS SANTOS

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: SARA ALBUQUERQUE DOS SANTOS
DATA: 24/01/2018
HORA: 09:00
LOCAL: A definir
TÍTULO: Avaliação de interações entre a Camomila (Matricaria recutita) e o fármaco antineoplásico 5-fluorouracila aplicados em camundongos transplantados com o tumor sarcoma 180.
PALAVRAS-CHAVES: Câncer; Antitumoral; Toxicidade; Interações Medicamentosas; Plantas Medicinais; Matricaria recutita.
PÁGINAS: 118
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Fisiologia
RESUMO:

O câncer é a causa de adoecimento que mais se expande no planeta. A agressividade e invasividade do tratamento culminam em vários efeitos colaterais com inúmeros desfechos financeiros e sociais. Nesse contexto, apesar dos tratamentos padrões para o câncer, grande parte dos pacientes tem empregado os produtos naturais, como as plantas medicinais, em associação aos antineoplásicos, para o tratamento da doença, desconhecendo a existência de possíveis interações medicamentosas. A infusão da Camomila (Matricaria recutita) é uma das mais utilizadas em associação com quimioterápicos pelos pacientes oncológicos tratados em clínicas particulares do estado de Sergipe. Portanto, esse estudo objetivou avaliar as possíveis interações entre a Camomila (Matricaria recutita) e o fármaco antineoplásico 5-fluorouracila aplicados em camundongos transplantados com o tumor sarcoma 180. Para isso, o extrato aquoso da camomila (EAC) foi extraído a partir das inflorescências da Matricaria recutita, cujo registro cromatográfico mostrou a possibilidade da presença de flavonóides como luteonina, quecertina, rutina e ácido caféico. A citotoxicidade in vitro do EAC foi avaliada frente a 5 linhagens de células tumorais humanas: PC-3 (próstata - humano), HCT-116 (cólon - humano), MCF-7 (adenocarcinoma de mama – humano), HL-60 (leucemia promielocítica aguda – humano) e SNB-19 (glioblastoma – humano), através do ensaio do MTT. O EAC não apresentou atividade citotóxica em nenhuma das linhagens de células testadas, com CI50 >50 µg/mL. Foi avaliada a possibilidade de interações entre o EAC (100 e 200mg/kg/dia) e o 5-FU (25mg/kg/dia) frente à atividade antitumoral in vivo utilizando camundongos transplantados com sarcoma 180. Neste teste, o tratamento dos grupos EAC100 + 5-FU e EAC200 + 5-FU reduziu significativamente (p < 0,05) o crescimento do tumor, com percentuais de inibição de crescimento tumoral de 66,1% e 87,7%, respectivamente, por provável sinergismo entre seus compostos. Foram observadas alterações nos parâmetros toxicológicos nos grupos associados em relação à variação de massa corpórea a partir do terceiro dia de tratamento (-1,2 ± 0,3 para ambos). Esses dados demonstram a potencialização do 5-FU em relação à perda de peso, principalmente para a maior dose. Em relação às massas dos órgãos, o coração, nos grupos associados, aumentou a massa de forma significativa sugerindo possíveis alterações. Nos grupos 5-FU e associados houve atrofia esplênica e mielossupressão, sem potencialização do efeito. Não houve alterações significativas (p > 0,05) em relação ao consumo de ração e água. Quanto à análise bioquímica os grupos associados expressaram algumas alterações. Na análise hematológica, observou-se leucopenia e plaquetopenia, porém sem potencialização do efeito. As análises histopatológicas do tumor mostraram características típicas de células malignas e a do baço demonstrou redução da extensão da poupa branca. Não houve alterações na monitorização de atividade entre os grupos. Diante dos resultados, podemos afirmar que há a existência de interações entre a camomila e o fármaco antineoplásco 5-FU usados concomitantemente em camundongos transplantados com sarcoma 180 no tratamento oncológico, através da potencialização da atividade antitumoral e aumento de alguns efeitos adversos.


MEMBROS DA BANCA:
Interno - 2335200 - CHARLES DOS SANTOS ESTEVAM
Presidente - 1316604 - LUIS FELIPE SOUZA DA SILVA
Externo ao Programa - 1978624 - TAIS CRISTINA UNFER
Notícia cadastrada em: 20/12/2017 10:18
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