Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: LEONARDO RODRIGUES DOS SANTOS
DATA: 15/07/2016
HORA: 09:00
LOCAL: A definir
TÍTULO: NARINGINA AUMENTA A RESPOSTA CONTRÁTIL, MELHORA RELAXAMENTO DIASTÓLICO E ALTERA PARÂMETROS ELETROFISIOLÓGICOS EM CORAÇÃO ISOLADO DE RATO.
PALAVRAS-CHAVES: A definir
PÁGINAS: 1
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Fisiologia
RESUMO:

A naringina é um glicosídeo flavonoide (C27H32O14) encontrado em uvas e frutas cítricas, reconhecida por exercer ações antioxidante, antiaterogênica, hipoglicemiante, dentre outras. Objetivou-se caracterizar os efeitos contráteis e elétricos da naringina sobre o músculo cardíaco de rato. Os experimentos foram realizados em átrio esquerdo isolado de rato, mantido em cuba (8 mL, Krebs-Hanseilet, 29 ± 0,1oC; estirado a 1 gf, estimulação: 1 Hz; 100 V; 1,5 ms). A força foi captada por transdutor isométrico (Grass FT03) acoplado a um amplificador (Grass P11T), com posterior digitalização dos sinais (DATAQ DI710) e armazenados em computador. Concentrações crescentes de naringina (0,003-6.0 mM) foram adicionadas ao banho a fim de determinar seus efeitos sobre parâmetros contráteis. Curvas concentração-efeito da naringina foram obtidas antes e após a pré-incubação do átrio com 1 μM de propranolol ou 1 μM atenolol e ainda, utilizando-se animais previamente reserpinizados. Para avaliar os efeitos da naringina sobre o eletrocardiograma, utilizamos a técnica de Langendorff de fluxo constante (8 mL/min, Bomba peristáltica, Milan), com balonete para medição da pressão intreventicular (PVE). A aorta foi canulada e o coração perfundido com fluxo constante de Krebs, aerado por mistura carbogênica (95 % de O2 e 5 % de CO2) e aquecido a 34 ± 0,1 °C (Bomba HAAKE C/F3). Os dados foram expressos pela média ± erro padrão da média. Os resultados foram avaliados pela análise de variância de uma via (ANOVA) com pós-teste de Tukey ou pelo teste t de Student. Os valores foram considerados significativos quando o valor de p ≤ 0,05. As análises estatísticas foram realizadas com o auxílio do programa GraphPad Prism© versão 5.0 (GraphPad Software Inc., San Diego CA, USA). A Naringina (0,03 a 2 mM) em átrio de rato promoveu efeito inotrópico positivo dependente de concentração. Na concentração de 2 mM, o efeito inotrópico positivo da naringina foi de 147 %, apresentando uma CE50 de 0,32 ± 0,01 mM (n = 5). Entretanto, a partir de 3 mM a naringina promoveu redução da força contrátil. No efeito inotrópico positivo máximo da naringina, houve redução da duração da sístole de 0,11 ± 0,006 s para 0,09 ± 0,002 s (p < 0,05) e aumento na duração da diástole de 0,84 ± 0,019 s para 0,88 ± 0,0024 s (p < 0,05). Observado aumento da dT/dt(+) de 6,16 ± 1,76 gf/s para 19,74 ± 2,64 gf/s (p < 0,01) e da dT/dt(- ) de 6,21 ± 1,14 gf/s para 13,52 ± 1,78 gf/s (p < 0,01). A naringina também promoveu significante relaxamento diastólico (44 %). A pré-incubação do átrio com propranolol (antagonista β- adrenérgico não-seletivo) ou atenolol (antagonista β1-adrenérgico) aboliu o efeito inotrópico positivo induzido pela naringina, assim como, o aumento da resposta contrátil da naringina não foi evidenciado em átrios obtidos de animais previamente reserpinizados Quanto aos parâmetros elétricos, a naringina encurtou o PRi de 48,42 ± 0,81 ms para 47,31 ± 0,89 ms (n = 5, p < 0,05) e reduziu o intervalo QT (QTi) de 66,75 ± 2,35 ms para 64,36 ± 2,24 ms. Por outro lado, a duração do complexo QRS foi aumentada (controle: 18,5 ± 1,0 ms e naringina: 20,83 ± 1,24 ms). Além disso, este flavonoide influenciou a atividade do marcapasso cardíaco, aumentando a frequência cardíaca 226,9 ± 1,12 bpm para 240,2 ± 3,94 bpm. Nenhum evento de arritmia cardíaca foi registrado durante a perfusão do coração com a naringina. Além disso, a pressão intraventricular (PVE) sofreu aumento de 6%. A naringina exerce efeito cronotrópico e inotrópico positivos em coração de rato por ativação indireta de receptores β-adrenérgicos através da liberação de catecolaminas pré-sinápticas e promove alterações eletrocardiográficas significativas, ao reduzir PRi, QTi e RRi, além de lentificar a velocidade do QRS.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2335200 - CHARLES DOS SANTOS ESTEVAM
Externo ao Programa - 2869764 - MÔNICA SANTOS DE MELO
Interno - 2068856 - RENATA GRESPAN