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Banca de QUALIFICAÇÃO: ISAAC DE ARAUJO MATOS

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ISAAC DE ARAUJO MATOS
DATA: 24/08/2015
HORA: 09:00
LOCAL: mini auditório do CCET
TÍTULO: Planejamento In silico de Inibidores da Enzima Diidrofolato Redutase
PALAVRAS-CHAVES: Palavras-chave: Inibidores, diidrofolato redutase, doenças infecciosas, diaminoquinazolinas, docagem molecular, metabolismo do folato.
PÁGINAS: 50
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Físico-Química
RESUMO:

A inibição do metabolismo do folato é uma importante estratégia no tratamento de doenças infecciosas. No metabolismo do folato, a enzima diidrofolato redutase (DHFR) catalisa a redução do diidrofolato a tetraidrofolato. Este metabólito é essencial para a biossíntese de DNA e proteínas. Portanto, o desenvolvimento de novos antagonistas da diidrofolato redutase tem sido considerada como uma boa estratégia para melhorar o tratamento das doenças infeccionas. No presente trabalho, foi desenvolvido uma relação estrutura-atividade a partir de 17 diaminoquinazolinas inibidoras da DHFR do Staphylococcus aureus (SaDHFR) empregando para isso, a regressão linear múltipla. Sete inibidores, não incluídos no grupo treino foram usados para validar o modelo de QSAR. Em adição, docagem molecular foi empregada para avaliar o reconhecimento molecular entre a SaDHFR e a série de diaminoquinazolinas. Além disso, o perfil farmacocinético teórico foi avaliado para os ligantes mais potentes. Os resultados obtidos por docagem molecular sugerem que as interações hidrofóbicas entre os ligantes e os resíduos Ile51, Phe93, Leu55, Val32 e Leu29, são importantes para a potência. O modelo de QSAR desenvolvido apresentou valores de R2treino, Q2 e R2pred igual a 0.92, 0.85 e 0.71, respectivamente. Os descritores incluídos no modelo, indicam a importância do pKa, da refratividade molar e da carga portencial eletrostática para a atividade biológica. Os ligantes 26A, 27A e 28A exibem um perfil farmacocinético teórico favorável, com biodisponibilidade absoluta igual a 46,19%, 99,99% e 75,97%, respectivamente. Os resultados obtidos para as diferentes abordagens computacionais, podem ser úteis no desenvolvimento de inibidores mais potentes e com propriedades farmacocinéticas apropriadas.


MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1199304 - NIVAN BEZERRA DA COSTA JUNIOR
Interno - 2354050 - VALERIA REGINA DE SOUZA MORAES
Externo ao Programa - 1698148 - ENILTON APARECIDO CAMARGO

Notícia cadastrada em: 30/07/2015 14:51
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