Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ALINE SILVA BARRETO
DATA: 14/06/2019
HORA: 08:00
LOCAL: Centro de Pesquisas Biomédicas/HU
TÍTULO: Avaliação da resposta imune aos epítopos preditos sintéticos da Nucleosídeo hidrolase (NH36), candidatos à uma vacina humana para leishmaniose visceral.
PALAVRAS-CHAVES: Leishmaniose Visceral – epítopos sintéticos - nucleosídeo hidrolase - resposta imunológica.
PÁGINAS: 73
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Medicina
RESUMO:

A leismaniose visceral (LV) é uma doença parasitária infecciosa que apresenta elevada taxa de letalidade quando não tratada, sendo ocasionada por parasitas pertencentes ao complexo Leishmania donovani. Estudos de caracterização molecular têm demonstrado que Leishmania ssp. possuem uma nucleosídeo hidrolase conservada em seu genoma, denominada NH36. Essa proteína está relacionada com os estágios iniciais da infecção, tais como a replicação e desenvolvimento do parasito. Estudos recentes utilizando antígenos provenientes da NH36, demonstraram in vivo e in vitro que a imunização com esses antígenos proporcionaram o desenvolvimento de uma resposta imunológica adaptativa protetora mediada por células TCD4+ produtoras de IL-2, TNF-α e IFN-Ƴ, bem como pela produção de anticorpos IgG2a e IgG1, IgG2b. Objetivo: avaliar in vitro o papel protetor de epítopos sintéticos da nucleosídeo hidrolase de Leishmania donovani (NH36) na leishmaniose visceral humana. Metodologia: Células mononucleares de sangue periférico de pacientes curados de leishmaniose visceral (D180), controles sadios e indivíduos assintomáticos (DTH+) foram estimuladas com os epítopos da nucleosídeo hidrolase (NH36) de Leishmania donovani e incubadas por 18 horas para análise por citometria de fluxo. Resultados: os epítopos sintéticos da NH36 induziram um elevado percentual de citocinas pro-inflamatórias IL-2, TNF-α e INF-γ, que estão relacionadas com o desenvolvimento da resposta imune protetora na LV. Os epítopos 1-2014, 3-2018, 5-2018, 7-2018 e 15-2018 foram os que induziram um maior percentual de linfócitos T CD4+ e CD8+ multifuncionais que produzem de forma simultânea IL-2+TNF-α+IFN-γ+ e potencializam a resposta imunológica, com capacidade de gerar memória. O que indica que têm potencial para o desenvolvimento de uma candidata a vacina contra a Leishmaniose Visceral, auxiliando no controle da doença e beneficiando as populações das áreas onde a doença é endêmica.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 285930 - AMELIA MARIA RIBEIRO DE JESUS
Externo ao Programa - 2046888 - MÁRCIO BEZERRA SANTOS
Interno - 1977480 - PRISCILA LIMA DOS SANTOS