Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: FRANCISCO DE ASSIS SANTOS
DATA: 29/07/2019
HORA: 09:00
LOCAL: SALA DE REUNIÕES DO NPGFI
TÍTULO: Estudo de propriedades ópticas não lineares de derivados de dibenzalacetona.
PALAVRAS-CHAVES: Moléculas orgânicas, derivados de dibenzalacetonas, primeira hiperpolarizabilidade molecular, absorção de dois fótons, espalhamento hiper-Rayleigh e varredura-Z.
PÁGINAS: 107
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Física
SUBÁREA: Física da Matéria Condensada
RESUMO:

Materiais que apresentam propriedades ópticas não lineares elevadas são de grande interesse para o campo da fotônica devido à potencialidade de utilização em várias aplicações, tais como: microfabricação tridimensional, limitação óptica, dispositivos eletro-ópticos, marcadores biológicos, terapia fotodinâmica, entre outras. Neste contexto, nas últimas décadas, materiais orgânicos com respostas ópticas não lineares, emergiram como candidatos promissores para diversas aplicações fotônicas. Umas das principais razões desse potencial, é a relativa facilidade da alteração da estrutura molecular dos compostos orgânicos, , quando comparada a compostos inorgânicos, devido à evolução da engenharia molecular. Essas alterações moleculares induzem diferentes repostas ópticas lineares e não lineares, que deverão ser estudadas cuidadosamente para definir em que tipo de dispositivo fotônico os compostos orgânicos em estudo deverão ser aplicados. Nesta tese, foi realizado um estudo cuidadoso da variação das respostas ópticas lineares e não lineares em função da estrutura molecular de cinco compostos orgânicos derivados da dibenzalacetona. As respostas ópticas não lineares investigadas, corresponderam aos processos de segunda e terceira ordem, mais precisamente a primeira hiperpolarizabilidade molecular (βHRS) e a seção de choque da absorção de dois fótons (σA2F ), respectivamente. Os valores experimentais de βHRS e σA2F foram obtidos através das técnicas de espalhamento de hiper-Rayleigh e de varredura-Z, respectivamente. Os valores de βHRS obtidos, variaram de 24×10−30 cm4 statvolt−1 e 42×10−30 cm4 statvolt−1 . Através da técnica de varredura-Z, foram determinados os espectros de σA2F , os quais apresentaram amplitudes máximas entre 17 GM a 40 GM. Além disso, os espectros de σA2F foram ajustados através do método da soma sobre os estados essenciais, no qual foi possível extrair importantes parâmetros espectroscópicos, tais como: a magnitude dos momentos de dipolo de transição entre os estados excitados. De forma a incrementar o detalhamento do estudo apresentado, foram obtidos resultados teóricos tais como os espectros simulados de absorção de um e dois fótons, e os valores teóricos da primeira hiperpolarizabilidade molecular. Tais resultados foram obtidos através de cálculos químico-quânticos empregando a teoria do funcional de densidade dependente do tempo, usando o programa Gaussian 09, com o auxílio da utilização de dois programas de pós-processamento dos valores fornecidos pelo Gaussian 09. Estes resultados teóricos permitiram correlacionar as respostas ópticas lineares e não lineares das estruturas moleculares, com os resultados experimentais. Os valores teóricos obtidos para primeira hiperpolarizabilidade revelaram-se dentro do limite da margem de erro dos resultados experimentais. Enquanto que a forma de linha dos espectros simulados da absorção de um e dois fótons apresentaram boa concordância com os espectros experimentais, ou seja, indicando que as transições calculadas foram semelhantes as observadas experimentalmente.

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 1495228 - IARA DE FATIMA GIMENEZ
Presidente - 1373167 - JOSE JOATAN RODRIGUES JUNIOR
Externo à Instituição - LEONARDO DE BONI
Interno - 1347298 - MARCIO ANDRE RODRIGUES CAVALCANTI DE ALENCAR
Interno - 2315109 - MARCOS ANTONIO COUTO DOS SANTOS