Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JOSÉ GENÁRIO ALVES BISPO
DATA: 27/02/2019
HORA: 09:00
LOCAL: SALA 23 DO NPGFI
TÍTULO: ESTUDO TEÓRICO E COMPUTACIONAL DA ESTABILIDADE DE FASE CRISTALINA E DO MECANISMO DA FERROELETRICIDADE DA MANGANITA HEXAGONAL InMnO3
PALAVRAS-CHAVES: Teoria do Funcional da Densidade; Manganita hexagonal InMnO3; Proprieda- des magnéticas.
PÁGINAS: 69
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Física
RESUMO:

Neste trabalho, realizou-se um estudo teórico e computacional das propriedades estruturais,
eletrônicas e magnéticas da manganita hexagonal h-InMnO3. Foram simuladas três fases cris-talinas deste material, sendo uma delas ferroelétrica (FE) com grupo espacial P63cm e as outras
duas paraelétricas (PE) cujos grupos espaciais são P3̅c e P63/mmc. Para esse estudo utilizou-se
o método de cálculo de estrutura eletrônica denominado de Full Potential Linearized Augmen-ted Plane Wave que é baseado na Teoria do Funcional da Densidade e implementado no código
computacional WIEN2k. Foram simuladas estruturas magnéticas colineares do tipo ferromag-néticas e antiferromagnética. Para os efeitos de troca e correlação eletrônica utilizou-se o fun-cional GGA. Porém, para uma melhor descrição dos efeitos de troca e correlação eletrônica nos
estados 3d do Mn, foi empregado o método +Ueff (GGA+ Ueff). O objetivo principal com a
realização desses cálculos foi avaliar qual das fases cristalinas (P63cm, P3̅c e P63/mmc) do h-InMnO3 é energeticamente favorável quando a célula unitária do material é livre de condições
externas e sob aplicação de tensão e compressão. Além disso, foi analisada a origem eletrônicada distorção FE do material em estudo. Os resultados revelaram que para as posições atômicasnão relaxadas, a fase cristalina P3̅c é a energeticamente mais favorável. Porém, após a relaxaçãodas posições atômicas do material, para os resultados com Ueff = 4.0 eV, foi obtido que as fasesP63cm e P3̅c tem mesma energia. Esse último resultado não se mantém sob condições externas.Sob compressão, a fase P63cm é mais energeticamente favorável do que a fase P3̅c e sob tensãoa fase P3̅c se torna mais fácil de se formar. A análise comparativa da estrutura eletrônica dasdiferentes fases mostra que a modificação na hibridização dos estados 4dz2
do In com os estados2pz do Oap da fase FE para a PE pode ser a origem eletrônica para a distorção FE do material.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1835424 - ADILMO FRANCISCO DE LIMA
Externo ao Programa - 2372402 - JOSÉ DIÔGO DE LISBOA DUTRA
Interno - 1502254 - MILAN LALIC