Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: PATRESIO ALEXANDRO MIRANDA DO NASCIMENTO
DATA: 19/07/2017
HORA: 13:00
LOCAL: SALA 23 DO DFI
TÍTULO: INFLUÊNCIA DAS CONDIÇÕES DE SÍNTESE DO LiSrPO4 DOPADOS COM ÍONS LANTANÍDEOS TRIVALENTES NAS PROPRIEDADES ÓPTICAS
PALAVRAS-CHAVES: LiSrPO4, Sol-Gel, Lantanídeos Trivalentes, Fotoluminescência.
PÁGINAS: 116
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Física
SUBÁREA: Física da Matéria Condensada
RESUMO:

Este trabalho relata a sntese, caracterizac~ao estrutural e optica do LiSrPO4 puro e
dopado com ons terras raras como Ce3+, Eu3+ ou Tb3+. As amostras foram sintetizadas
via rota Sol-gel, por ela ser rapida, eciente e com baixo custo de produc~ao. Foi escolhida
como agente quelante a glicose, porem, tambem foram produzidas amostras sem a utiliza
c~ao do agente quelante, com o objetivo de estudar a sua in
u^encia nas propriedades
estruturais e opticas. Diferentes temperaturas de snteses foram utilizadas na produc~ao
das amostras. Foram produzidas amostras com variac~ao estequiometrica de Li+ (excesso)
e dopados com Ce3+, Eu3+ ou Tb3+. A temperatura de 1000 oC por 2 horas foi encontrada
como a melhor condic~ao para a obtenc~ao da fase cristalina do LiSrPO4 puro e dopado.
A caracterizac~ao estrutural das amostras foi realizada utilizando difratometria de raios
X e a partir delas foi possvel estimar o tamanho medio do cristalito das amostras. A
utilizac~ao da glicose permite obter cristalitos da ordem de 18 nm, apresentando tamanhos
menores quando comparado com a rota sem utilizac~ao da glicose utilizando a temperatura
de calcinac~ao de 1000 C por 2 horas. Vericou-se que a mudanca na temperatura
de calcinac~ao altera o tamanho medio do cristalito nas amostras puras e dopadas. As
amostras produzidas com variac~ao estequiometrica de Ltio dopada apresentam tamanho
medio de cristalito superior as amostras puras, tendo um tamanho medio de 46 nm, 24
nm e 21 nm para as amostras dopadas com Ce3+, Tb3+ e Eu3+, respectivamente. As
amostras dopadas com Ce3+ apresentam bandas de excitac~ao e emiss~ao na regi~ao do UV
e UV proximo, respectivamente. O aumento da concentrac~ao de Ltio reduz a intensidade
de emiss~ao das amostras dopadas com Ce3+. As amostras dopadas com Eu3+ contem uma
banda de transfer^encia de carga (260 nm) com intensidade equivalente a transic~ao 7F0 !
5L6 (394 nm), sendo ambas as mais intensas do espectro de excitac~ao. A intensidade da
emiss~ao destas amostras aumenta com o incremento da concentrac~ao de Li+, concordando
com a variac~ao do fator de simetrica, no qual e constatado que o on Eu3+ encontra-se em
um stio de baixa simetria. A alta intensidade das transic~oes 5D0 ! 7F2 e 5D0 ! 7F4 propicia
uma emiss~ao na regi~ao do vermelho do espectro visvel. As amostras dopadas com
Tb3+ contem uma banda muito intensa de excitac~ao na regi~ao UV (219 nm). Esta alta
intensidade de excitac~ao resulta em espectros de emiss~ao bastante intensos. O aumento
da concentrac~ao de Li+ reduz a intensidade de emiss~ao das amostras dopadas com Tb3+.
Os dois picos com maximo de emiss~ao referem-se as transic~oes 5D3 ! 7F6 (380 nm) e 5D4
! 7F5 (545 nm), resultando em uma emiss~ao na regi~ao do ciano do espectro visvel.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 3628511 - MARCOS VINICIUS DOS SANTOS REZENDE
Interno - 1347298 - MARCIO ANDRE RODRIGUES CAVALCANTI DE ALENCAR
Externo ao Programa - 1495228 - IARA DE FATIMA GIMENEZ