Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ARIOSVALDO JUNIOR SOUSA SILVA
DATA: 19/07/2017
HORA: 09:00
LOCAL: SALA 23 DO DFI
TÍTULO: EFEITOS OCASIONADO PELA DEFICIÊNCIA E EXCESSO DE LÍTIO NAS PROPRIEDADES ESTRUTURAIS E ÓPTICAS DO COMPOSTO LiAl5O8 DOPADO COM CÉRIO, EURÓPIO E TÉRBIO
PALAVRAS-CHAVES: LiAl5O8. Luminescência. Desvio estequiométrico de Lítio.
PÁGINAS: 132
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Física
SUBÁREA: Física da Matéria Condensada
RESUMO:

O presente estudo apresenta à sintetização, caracterização estrutural e óptica do
Aluminato de Lítio (LiAl5O8) puro e dopado com íons Lantanídeos trivalentes (Ln3+ =
Ce3+, Eu3+ ou Tb3+). Os Aluminatos de Lítio puro e dopados foram produzidos através
da rota de síntese via Sol-gel, utilizando Glicose anidra como agente polimerizador. A aná-
lise estrutural foi realizada por meio da Difração de raios-X (DRX), Renamento Rietefeld
e óptica através da espectroscopia Fotoluminescente. Os padrões de DRX evidenciaram
de maneira signicativa a formação da fase cristalina desejada, estando em conformidade
com o padrão teórico proposto por Famery et al.. Com base nos DRX e através da
equação Scherrer, estima-se que todas as amostras produzidas neste estudo apresentamse
com dimensões nanométricas. Mediante o Renamento Rietefeld, vericou-se que o
desvio estequiométrico de Lítio assim como à introdução do íon dopante não ocasionaram
mudanças de grande relevância na formação estrutural do LiAl5O8. O estudo Fotoluminescente
do LiAl5O8 puro e dopado com Ce3+, Eu3+ ou Tb3+, para as amostras com e
sem desvio de estequiometria de Lítio foram realizados através dos espectros de excitação
e emissão. Os espectros de excitação e emissão do LiAl5O8 puro apresentaram-se com
bandas largas e de grande intensidade, todas atribuídas ao íon Fe3+. A presença do Ferro
é atribuída a sua existência nos reagentes precursores. Os espectros de excitação do Ce3+,
Eu3+ ou Tb3+, apresentam-se na forma de uma banda larga com alta intensidade e comprimentos
de onda de maior intensidade de excitação na região do ultravioleta (240-290
nm), todas devidamente atribuídas as transições interconguracionais especícas de cada
íon dopante, sendo para os íons Ce3+ e Tb3+ oriunda da transição 4f!5d, e para o íon
Eu3+ devido à transferência de carga entre o Oxigênio e o Európio. Já os espectros de
emissão, exibiram alta intensidade de emissão nas cores azul proveniente do Ce3+, vermelho
devido a utilização do íon Eu3+ e verde oriundo do dopante Tb3+. Com base, nos
espectros de emissão e pelos diagramas de cromaticidade, constatou-se que a realização
do desvio estequiométrico de Lítio inuência quantitativamente na formação espectral,
motivando uma variação nas coordenadas de cromaticidade. Isto determina a mudança
na cor de emissão do material, ou seja, a variação da estequiometria de Lítio proporciona
de maneira signicativa mudanças nas propriedades ópticas do LiAl5O8 quando dopado.
Portanto, obteve-se como resultado materiais com o mesmo padrão estrutural, capazes de
emitir em diferentes faixas de cores na região do azul, vermelho e verde, quando expostos
a radiação ultravioleta.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 2315109 - MARCOS ANTONIO COUTO DOS SANTOS
Presidente - 3628511 - MARCOS VINICIUS DOS SANTOS REZENDE
Externo ao Programa - 1658460 - VICTOR HUGO VITORINO SARMENTO