Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JULIANA DE SOUZA OLIVEIRA
DATA: 29/07/2021
HORA: 14:00
LOCAL: A definir
TÍTULO: ESTUDO DE POLIMORFISMOS NOS GENES BMSI E TAQI DO RECEPTOR DE VITAMINA D E SUA RELAÇÃO COM A OBESIDADE EM INDIVIDUOS COM DIABETES TIPO 2
PALAVRAS-CHAVES: Vitamina D; Diabetes Mellitus; Obesidade; Polimorfismo de Nucleotídeo Único.
PÁGINAS: 94
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Nutrição
RESUMO:

A deficiência de vitamina D tem sido relacionada ao surgimento de doenças endocrinometábolicas, como obesidade e diabetes mellitus tipo 2 (DM2). A presença de polimosfirmos de nucleotídeo único no gene do receptor da vitamina D (VDR) também está relacionado ao aumento do tecido adiposo e complicações relacionadas ao excesso de peso corporal. Assim, o objetivo desse estudo é avaliar a associação dos SNPs BsmI e TaqI no gene do VDR, marcadores antropométricos e bioquímicos do risco cardiovascular e status de status de vitamina D em indivíduos com DM2 residentes em região com alta incidência solar (Latitude 10º Sul). Para isso, realizou-se um estudo observacional, transversal, com 122 indivíduos com DM2, ambos o sexo, idade entre 19 e 59 anos, residentes em Sergipe/Brasil. Foram realizadas avaliações antropométricas, cor da pele, hábito de exposição solar, presença dos SNPs BmsI (rs1544410) e TaqI (rs731236) no gene VDR, marcadores bioquímicos do status de vitamina D e do metabolismo glicídico e lipídico. Os indivíduos foram classificados de acordo com o fenótipo da cintura hipertrigliceridêmica (FCH). Modelos de regressão logística e linear foram aplicados para verificar a associação das concentrações de 25(OH)D e os SNPs (variável independente) com a FCH, índice de massa corporal, %gordura corporal, frações lipídicas e glicemia de jejum (dependentes). Adotou-se p-valor < 0,05 como significativo. Os genótipos A/G e G/G para BsmI estiveram associados aos triglicerídeos (OR = 0,283, IC 95%: 0,121-0,663, p = 0,004) e glicose sérica de jejum (OR = 3,624, IC 95% = 1,072-12,254, p = 0,038). Os genótipos TC ou CC para o SNP TaqI foram associados à glicose sérica (OR = 3,297, IC 95% = 1,053-12,254, p = 0,040) e ao percentual de hemoglobina glicada (OR = 0,255; IC 95% =0,090-0,722; p = 0,010). Concentração de triglicerídeos (p=0,013) e %gordura corporal (p=0,011) foram maiores nas mulheres com insuficiência/deficiência do que naquelas com adequado status de vitamina D. Indivíduos com insuficiência/deficiência de vitamina D apresentaram 2,595 vezes mais chances de apresentar o FCH quando comparado aos indivíduos com statusadequado dessa vitamina (p=0,021). Ademais, observou-se associação negativa entre a concentração de 25(OH)D e colesterol total (beta= -1,043, p=0,049). Conclui-se que os genótipos A/G e G/G do SNP BsmI foram relacionados ao controle lipídico e glicemia, enquanto os genótipos T/C e C/C do SNP TaqI foram relacionados apenas as variáveis de controle glicêmico. A presença de insuficiência/deficiência de vitamina D em indivíduos com DM2 aumenta as chances de desenvolver o FCH.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2021286 - LILIANE VIANA PIRES
Interno - 1632071 - DANIELLE GOES DA SILVA
Externo ao Programa - 1636296 - ANALICIA ROCHA SANTOS FREIRE