A malária é responsável pela morbidade e mortalidade de adultos e crianças nas áreas tropicais e subtropicais do mundo. No Brasil, 99,7% dos casos de malária ocorrem na Amazônia brasileira de forma autóctone e 88% destes são causados pelo Plasmodium vivax. A infecção por este protozoário ativa uma resposta imune que sinaliza e recruta células especializadas, após sensibilizar os receptores presentes na superfície destas células responsáveis pela liberação de quimiocinas e citocinas. O TREM-1 (Triggering receptor expressed on myeloid cells–1) é um membro da família de imunoglobulina, que aumenta a resposta dos neutrófilos e monócitos e amplifica a produção de citocinas pro-inflamatórias. O presente estudo pesquisou, pela primeira vez, a proteína sTREM-1 e sua associação com a IL-6 em indivíduos infectados pelo Plasmodium viva e infectados por enteroparasitos. As amostras sanguíneas, já coletadas e diagnosticadas entre os meses de novembro de 2014 a novembro de 2015, provenientes do Oiapoque no Estado do Amapá, área endêmica para malária da Amazônia brasileira, foram utilizadas para mensurar os níveis de sTREM-1 e IL-6 por ELISA, nos grupos maláricos, coinfectados, enteroparasitados e controle endêmico. Observou-se a produção do sTREM-1 e da IL-6 na população estudada com diferença significativa entre o grupo malárico e o grupo controle. Entre os quatros grupos a IL-6 apresentou uma correlação positiva com o aumento da parasitemia, e o aumento do número de gametócitos e uma correlação negativa com a diminuição da hemoglobina. Os resultados obtidos poderão contribuir para o entendimento do papel do TREM-1 e da IL-6 na modulação da resposta imune, essencial no estabelecimento de estratégias de imunização contra a doença, em área de transmissão ativa localizada na Amazônia brasileira. E a possível utilização dessas moléculas como biomarcadores associadas com outros parâmetros de gravidade para a doença.