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Banca de QUALIFICAÇÃO: JOSÉ MARDEN MENDES NETO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JOSÉ MARDEN MENDES NETO
DATA: 03/03/2020
HORA: 09:00
LOCAL: Miniauditório do CCBS, Campus de São Cristóvão
TÍTULO: Atividade Cardiovascular do (-)-mirtenol em Ratos Hipertensos.
PALAVRAS-CHAVES: Hipotensão; Bradicardia; Eletrocardiograma; Vasodilatação; Monoterpenos.
PÁGINAS: 125
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Fisiologia
RESUMO:

Atividade cardiovascular do (-)-mirtenol em ratos hipertensos, José Marden Mendes Neto, São Cristóvão, SE, Brasil, 2020. As doenças cardiovasculares representam um grave problema de saúde pública, uma vez que são a principal causa de morbimortalidade no mundo. A doença hipertensiva é o principal distúrbio cardiovascular e estima-se que 1,13 bilhões de pessoas possuam a patologia. O tratamento farmacológico da hipertensão apresenta algumas limitações como, a indução de tolerância e efeitos adversos, que favorecem o abandono do tratamento da patologia e consequentemente, apenas um em cada cinco hipertensos controlam efetivamente a doença. Uma alternativa está na identificação de novas substâncias efetivas no tratamento da hipertensão com reduzidos efeitos adversos e baixa toxicidade. Nesse sentido, objetivou-se avaliar do efeito cardiovascular do (-)-mirtenol em animais hipertensos. Utilizou-se animais SHR e WTR (12 – 14 semanas) e os parâmetros hemodinâmicos de pressão arterial e frequência cardíaca foram aferidos após a administração oral e parenteral do (- )-mirtenol, a influência da substância no controle central da pressão arterial e frequência cardíaca foi avaliado com a utilização de hexametônio (30 mg/kg) e a atividade elétrica do coração, por meio do eletrocardiograma, foi registrada após a administração parenteral do (-)-mirtenol (20 mg/kg). O efeito vasorrelaxante em anéis de artéria mesentérica superior foi analisado em sistema de banho para órgão isolado à 37°C. A administração aguda, parenteral do (-)-mirtenol desencadeou efeito hipotensor dependente de dose em animais SHR e WTR (p<0,05), com maior efeito em animais hipertensos. Na FC, em animais SHR, a substância apresentou um efeito bifásico (p<0,05). Nos animais WTR, ocorreu um efeito taquicárdico reflexo (p<0,05). Na presença do bloqueador ganglionar, a hipotensão aumentou nas menores doses e reduziu na mais alta dose do (-)-mirtenol (p<0,05) em SHR. Em animais WTR, não houve alterações no efeito hipotensor na presença do hexametônio, apenas a taquicardia reflexa foi inibida (p<0,05). Em animais SHR, os intervalos PRi, QRS e QTc foram prolongados (p<0,05) e a amplitude da onda R reduziu (p<0,05), e nos animais WTR, apenas a amplitude da onda R foi reduzida (p<0,05). A administração oral do (-)-mirtenol em animais SHR, desencadeou efeito hipotensor após 10 minutos da administração, semelhantemente, ao nifedipino, tal efeito diminuiu com o tempo, já o efeito bradicárdico se manteve durante as 24 horas acompanhadas. O efeito hipotensor do (-)-mirtenol foi explicado, em parte, pela capacidade da substância em desencadear vasorrelaxamento em artéria mesentérica. Em animais SHR e WTR, o (-)-mirtenol (10-6 – 3x10-3 M) desencadeou atividade vasodilatadora dependente de concentração na pré-contração induzida por fenilefrina (FEN) com maior efeito em animais SHR (p<0,05). O efeito vasorrelaxante máximo da substância, ocorreu de modo independente do endotélio vascular e envolveu o bloqueio do influxo de cálcio nas CMLV via canais para Ca2+ sensíveis a voltagem do tipo L, a mobilização de Ca2+ intracelular e a diminuição na sensibilidade da maquinaria contrátil ao íon. Nas menores concentrações a substância estimula o vasorrelaxamento dependente do endotélio via NO, em SHR (p<0,05). Em conjunto, os resultados encontrados neste estudo evidenciaram efeito benéfico do (-)-mirtenol em animais hipertensos e normotensos. A substância apresenta melhor efeito na doença hipertensiva sugerindo o desenvolvimento de novos estudos, tendo em vista o potencial farmacológico deste monoterpeno.


MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1698148 - ENILTON APARECIDO CAMARGO
Externo ao Programa - 1635611 - EVALEIDE DINIZ DE OLIVEIRA
Presidente - 2693741 - VALTER JOVINIANO DE SANTANA FILHO
Notícia cadastrada em: 04/02/2020 14:58
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