Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: FABRÍCIO NUNES MACEDO
DATA: 20/09/2018
HORA: 08:30
LOCAL: Auditório do Departamento de Engenharia Civil, UFS - Campus de São Cristóvão
TÍTULO: Efeitos do Tratamento com Doses Terapêuticas de Dexametasona na Função Elétrica e no Remodelamento Cardíaco de Ratos.
PALAVRAS-CHAVES: Dexametasona; hipertensão; sistema nervoso autônomo; NADPH oxidases, arritmia.
PÁGINAS: 80
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Fisiologia
RESUMO:

A dexametasona é o glicocorticoide mais usado clinicamente pois possui um importantepapel, já estabelecido, no tratamento de um amplo espectro de doenças relacionadas àinflamação. Embora as ações terapêuticas sejam bem conhecidas, o tratamento comdexametasona causa vários efeitos colaterais complexos no sistema cardiovascular, queem alguns casos particulares, são clinicamente imperceptíveis. Sendo assim, nósinvestigamos se um regime terapêutico de dexametasona afeta a arritmogênese cardíaca,enfatizando a contribuição de espécies reativas de oxigênio (ERO). Ratos Wistar machosforam tratados com dexametasona (2 mg / kg, i.p.) durante 7 dias. Posteriormente, foramavaliadas medidas hemodinâmicas, modulação autonômica, função ventricular esquerda,fibrose cardíaca, geração de superóxido (O2·-), atividade da superóxido dismutase (SOD)e arritmias. Em nossos resultados, mostramos que a dexametasona aumenta a pressãoarterial, associada à um aumento da modulação simpática cardíaca e vascular. Além disso,observamos um aumento acentuado na geração de O2· -no coração, ao passo que aatividade da SOD aumentada não impediu os níveis mais elevados de peroxidação lipídicano grupo dexametasona. Curiosamente, apesar de preservada contratilidade ventricular eresponsividade β-adrenérgica, descobrimos que os ratos tratados com dexametasonaapresentam maior fibrose intersticial e perivascular do que o controle.Surpreendentemente, apesar da ausência de arritmias na condição basal, demonstramospor abordagens in vivo e ex vivo que os ratos tratados com dexametasona são maissuscetíveis a desenvolver formas prejudiciais de arritmias ventriculares, quandodesafiados com drogas farmacológicas ou arritmias induzidas por estimulação em rajadas(burst pacing). Notavelmente, o tratamento concomitante com apocinina, um inibidor daNADPH oxidase, preveniu esses eventos ventriculares ectópicos. Em conjunto, nossosdados revelaram que os corações se tornam arritmogênicos durante o tratamento comdexametasona, revelando o papel central das NADPH oxidases geradoras de ERO navulnerabilidade das arritmias.

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 3573579 - ANDRÉ SALES BARRETO
Interno - 1199629 - CARLA MARIA LINS DE VASCONCELOS
Externo ao Programa - 2190308 - MARCIO ROBERTO VIANA DOS SANTOS
Presidente - 2693741 - VALTER JOVINIANO DE SANTANA FILHO
Externo ao Programa - 2013648 - VITOR OLIVEIRA CARVALHO