Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: THASSIO RICARDO RIBEIRO MESQUITA
DATA: 13/12/2017
HORA: 09:00
LOCAL: Sala dos Conselhos, Reitoria, Campus de São Cristóvão.
TÍTULO: Specific activation of the alternative cardiac promoter of Cacna1c by the mineralocorticoid receptor.
PALAVRAS-CHAVES: Doença de Parkinson; estrutura subcelular; serotonina
PÁGINAS: 118
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Fisiologia
RESUMO:
Objetivo: Devido às mudanças estruturais e funcionais de neurônios da via nigroestriatal, a Doença de Parkinson é conhecida como síndrome de deficiência de dopamina. No entanto, alguns estudos classificam esta patologia como doença multisistêmica, já que o processo neurodegenerativo não compromete somente o sistema dopaminérgico. Assim, o objetivo deste estudo foi investigar as alterações morfológicas e imunohistoquímicas associadas às alterações comportamentais e cognitivas em um modelo de parkinsonismo induzido por baixa dose de reserpina. Método: Foram utilizados 56 ratos Wistar machos com sete meses de idade. Todos os procedimentos foram aprovados pelo comitê de ética local (protocolo número 33/2016). Os animais receberam 4 ou 10 injeções subcutâneas de veículo (CTL) ou 0,1 mg/kg de reserpina (RES) a um volume de 1 mL/kg de peso corporal, a cada 48 horas. Os ratos foram submetidos aos testes comportamentais: (1) teste de catalepsia; (2) avaliação dos movimentos orais; (3) teste de campo aberto e (4) teste de reconhecimento de objeto novo. Os animais foram eutanasiados 48 horas após a última injeção para as análises imuno-histoquímicas e ultraestruturais. Resultados: Os animais tratados com 4 injeções de reserpina apresentaram comportamento do tipo ansiedade e déficits na memória de reconhecimento de curto prazo. Além disso, houve redução da imunorreatividade para TH em CA1, redução de 5-HT imunorreativo em CA1, CA3 e CPFm; e aumento na área (μm2) da ultraestrutura marcada para 5-HT (terminal axonal) em CA1 e CPFm no grupo RES. Já nos animais tratados com 10 injeções houve redução progressiva da imunorreatividade para 5-HT em CA1 e CA3; e aumento dessa imunorreatividade no CPFm e NDR, quando comparado aos outros grupos, 48 horas após a décima injeção. Conclusão: O modelo progressivo da reserpina pode ser útil para um melhor esclarecimento das alterações ultraestruturais e mecanismos subjacentes do processo degenerativo em estágios iniciais da DP, já que o tratamento com baixa dose de reserpina teve efeito na ultraestrutura axonal.