A UFS preocupa-se com a sua privacidade

A UFS poderá coletar informações básicas sobre a(s) visita(s) realizada(s) para aprimorar a experiência de navegação dos visitantes deste site, segundo o que estabelece a Política de Privacidade de Dados Pessoais. Ao utilizar este site, você concorda com a coleta e tratamento de seus dados pessoais por meio de formulários e cookies.

Ciente
Notícias

Banca de DEFESA: ANA ROSELI SILVA RIBEIRO

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ANA ROSELI SILVA RIBEIRO
DATA: 27/01/2017
HORA: 08:00
LOCAL: A definir
TÍTULO: Efeito gastroprotetor da baicaleína sobre a mucosa gástrica de camundongos
PALAVRAS-CHAVES: úlceras gástricas, gastroproteção, flavonoides e baicaleína.
PÁGINAS: 55
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Fisiologia
RESUMO:

A úlcera gástrica é uma doença caracterizada por sangramentos, estenoses e perfurações da mucosa gástrica podendo levar o paciente à morte. Muitos flavonoides demonstraram serem promissores para o tratamento dessas lesões gástricas. A baicaleína, um flavonoide presente na raiz da Scutellaria baicalensis Georgi, planta medicinal bastante utilizada pela medicina chinesa para tratamento das úlceras pépticas, possui propriedades farmacológicas, como anti-inflamatória, antinociceptiva, anticancerígena, antioxidante e antimicrobiana, entretanto o efeito da baicaleína sobre a mucosa gástrica ainda não foi relatado. O objetivo deste estudo foi avaliar as propriedades protetora e antissecretória da baicaleína sobre a mucosa gástrica de camundongos. O modelo de úlcera induzida por etanol acidificado (etanol a 60%/HCl a 0,3 M) foi utilizado para avaliar o efeito protetor da baicaleína (10-100 mg/kg) sobre a mucosa gástrica. A participação dos receptores α2-adrenérgicos, compostos sulfídricos não proteicos (NP-SH), óxido nítrico (NO), prostaglandina (PG), canais K + sensíveis à ATP no efeito gastroprotetor da baicaleína (30 mg/kg) e os níveis de glutationa (GSH) e a atividade da enzima mieloperoxidase (MPO) no tecido gástrico também foram avaliados através do modelo de úlcera induzida por etanol acidificado. O efeito antissecretório de ácido gástrico da baicaleína (10-100 mg/kg) foi avaliado através do modelo de ligadura do piloro, em que os parâmetros da secreção gástrica (volume, [H +] e pH) na presença ou ausência do agente secretagogo histamina, bem como muco no conteúdo gástrico foram avaliados. A atividade in vitro da H +, K + -ATPase (bomba de prótons) também foi determinada. A baicaleína (10-100 mg/kg) apresentou efeito gastroprotetor dose-dependente (p <0,001) contra as lesões gástricas induzidas pelo etanol acidificado. O pré-tratamento pela via intraperitoneal com um antagonista dos receptores α2-adrenérgicos (ioimbina, 2 mg/kg), um bloqueador dos grupamentos sulfídricos não proteicos (N-etilmaleimida, NEM, 10 mg/kg), um inibidor não seletivo da sintase do NO (Nw-nitro- L-arginina, L-NAME, 10 mg/kg), um inibidor não seletivo da ciclo-oxigenase (indometacina: 10 mg/kg) ou um bloqueador de canais de potássio ATP dependentes (glibenclamida, 10 mg/kg) inibiram a resposta gastroprotetora causada pela baicaleína (30 mg / kg) (p <0,001). A baicaleína (30 mg / kg, p <0,05) foi capaz de aumentar os níveis de GSH e diminuir a atividade da MPO no tecido estomacal exposto ao efeito deletério do etanol acidificado. O tratamento intraduodenal com baicaleína (30 e 100 mg/kg) aumentou significativamente (p <0,05) a secreção do muco gástrico. Além disso, o tratamento com baicaleína reduziu (30 e 100 mg/kg, p <0,05) o volume de secreção e secreção ácida total, e também aumentou (10, 30 e 100 mg/kg, p <0,001) o valor do pH, 4 horas após a ligadura do piloro. A baicaleína (30 mg / kg) também foi eficaz na inibição dos efeitos da histamina na secreção gástrica (volume, [H +] e pH, p <0,001). A baicaleína 10 e 30 μg/mL demonstrou atividade anti-H +, K + -ATPase. Os presentes resultados fornecem provas convincentes de que a baicaleína poderia ser utilizada como um agente citoprotetor (efeito preventivo) e anti-úlcera (efeito antissecretório) nas úlceras gástricas.


MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 2307221 - DANILO LUSTRINO BORGES
Externo ao Programa - 1039328 - JOSEMAR SENA BATISTA
Interno - 2190308 - MARCIO ROBERTO VIANA DOS SANTOS
Interno - 2068856 - RENATA GRESPAN
Presidente - 1547944 - SARA MARIA THOMAZZI

Notícia cadastrada em: 11/01/2017 15:38
SIGAA | Superintendência de Tecnologia da Informação/UFS - - | Copyright © 2009-2024 - UFRN - bigua2.bigua2 v3.5.16 -r19032-7126ccb4cf