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Banca de DEFESA: GUILHERME RODOLFO SOUZA DE ARAUJO

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: GUILHERME RODOLFO SOUZA DE ARAUJO
DATA: 30/07/2018
HORA: 14:00
LOCAL: Auditório DFA
TÍTULO: Avaliação de filmes de hidroxipropilmetilcelulose e microemulsão-gel obtida in situ na administração transdérmica de zidovudina
PALAVRAS-CHAVES: Zidovudina, Hidroxipropilmetilcelulose, eucaliptol, óleo de eucalipto, HIV, microemulsões transdérmicas, microemulsão-gel, filmes transdérmico.
PÁGINAS: 86
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

A síndrome da imunodeficiência humana (AIDS) é uma doença que afeta o sistema imunológico humano, acometendo e vitimando pessoas ao redor do mundo. Ela apresenta um esquema terapêutico paliativo eficaz, porém complexo e com altos índices de efeitos colaterais e adversos, dificultando a adesão ao tratamento. Desta forma, o emprego da via transdérmica pode ser interessante e vantajoso, pois, evita flutuações na concentração plasmáticas do fármaco, mantendo seus níveis constantes por um período prolongado. Assim, o objetivo deste trabalho é avaliar filmes de hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) e uma microemulsão-gel obtida in situ na administração transdérmica da zidovudina (AZT). Para isso, primeiramente, filmes de HPMC contendo propilenoglicol como agente plastificante e 0, 1, 5 e 10% de eucaliptol (F0, F1, F5 e F10, respectivamente) foram obtidos, caracterizados e submetidos a ensaios de liberação e permeação cutânea em células de Franz, utilizando como barreiras, membranas de celulose e pele de rato Wistar respectivamente. O estudo de irritação cutânea foi realizado empregando camundongos hairless. Como resultados da primeira etapa do trabalho, os filmes apresentaram uniformidade de conteúdo e de espessura. Os perfis de liberação se mostraram similares para todas as formulações, com rápida liberação do AZT. Nos ensaios de permeação cutânea, os filmes contendo 5% e 10% de eucaliptol apresentaram melhor desempenho, resultando em efeito promotor similar, que foi 3,0 vezes maior que a formulação controle. Já o ensaio de irritação cutânea constatou ausência de sinais característicos de inflamação, mesmo quando filmes de HPMC (1,5 cm2) contendo 10% de eucaliptol foram administrados diariamente, durante 5 dias consecutivos. Na segunda parte do trabalho, filmes de HPMC contendo 5% de óleo de eucalipto (80% eucaliptol) foram obtidos, nas mesmas condições dos filmes anteriores, e caracterizados. Uma microemulsão-gel foi obtida in situ a partir deste filme, pela hidratação com solução aquosa de Tween 80 no momento da administração. A confirmação da obtenção da microemulsão-gel foi realizada, inicialmente através de um diagrama de fases pseudoternário composto por água, óleo de eucalipto, Tween 80 (tensoativo) e propilenoglicol (cotensoativo) na proporção 1:1 (v/v) de tensoativo:cotensoativo. Em seguida, a microemulsão contendo as proporções da formulação obtida in situ foi preparada com e sem HPMC, e as formulações foram caracterizadas. Posteriormente, ensaios de permeação cutânea ex vivo foram realizados, comparando o filme de HPMC com a microemulsão-gel in situ. Como resultados da segunda etapa do trabalho, uma ampla faixa de microemulsões foi obtida a partir do diagrama de fases testado. A microemulsão selecionada e a microemulsão-gel apresentaram-se como sistemas homogêneos, límpidos, translúcidos e isotrópicos. A adição de HPMC à microemulsão dobrou a viscosidade do sistema. Foi observado que a microemulsão-gel obtida in situ resultou em melhor efeito promotor de permeação (1,7 vezes maior) que o filme de HPMC. O filme de HPMC se mostrou seguro e eficiente na liberação e promoção da permeação do AZT pela via transdérmica. A microemulsão-gel obtida in situ otimizou este resultado, mostrando-se promissora para realização de testes farmacocinéticos in vivo.


MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1686032 - ANA AMELIA MOREIRA LIRA
Interno - 032.657.764-50 - JOSÉ GUEDES DE SENA FILHO
Externo ao Programa - 1658460 - VICTOR HUGO VITORINO SARMENTO

Notícia cadastrada em: 18/07/2018 07:41
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