Notícias

Banca de QUALIFICAÇÃO: LAIS CRISTINA SANTANA SENA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: LAIS CRISTINA SANTANA SENA
DATA: 11/12/2015
HORA: 10:00
LOCAL: Auditório DFA
TÍTULO: Desenvolvimento de método analítico para determinação dos principais adulterantes da cocaína em urina humana
PALAVRAS-CHAVES: Cocaína; Adulterantes; Microextração em Fase Líquida; Cromatografia Líquida de Alta Eficiência.
PÁGINAS: 85
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

A cocaína é uma droga estimulante que apresenta capacidade de causar dependência. Frequentemente são adicionados adulterantes com o intuito de mimetizar sua ação ou minimizar seus efeitos adversos. Quando há nessa droga outros componentes farmacologicamente ativos, severos agravos à saúde podem ocorrer. Isso aliado ao fato de que o uso de cocaína no Brasil vem aumentando, poderá resultar no maior número de usuários que procurarão os serviços de saúde apresentando quadros de intoxicação. Assim, o objetivo deste trabalho é desenvolver um método de determinação dos principais adulterantes da cocaína (cafeína, levamisol, lidocaína, fenacetina, diltiazem e hidroxizina) em urina humana a fim de auxiliar no diagnóstico destas intoxicações. A cromatografia líquida de alta eficiência acoplada ao detector de arranjo de fotodiodos foi utilizada como técnica de análise e a microextração líquido-líquido dispersiva com solidificação da gota orgânica flutuante, como técnica de preparo das amostras. O tipo de solvente extrator e de solvente dispersor foi selecionado através do método univariado. O pH do tampão, o volume dos solventes extrator e dispersor e a adição de sal foram otimizados através do planejamento fatorial completo. A separação cromatográfica dos analitos em fase reversa foi obtida através de uma coluna C18 (250 x 4.6 mm; 5 μm; 80 Å) em modo gradiente e usando acetonitrila-ácido trifluoroacético 0,026% (v,v) a 1 mL.min-1 como fase móvel (25°C; 235 nm). O tempo de análise foi de 25min. Foi possível obter bons resultados em resolução (>1,15), fatores de retenção (>0,68), número de pratos (>2094,90) e fatores de separação (>1,05) para todos os analitos. Para o preparo da amostra, a urina foi alcalinizada com tampão fosfato de sódio 0,5M (pH 10) e adicionada de cloreto de sódio (20% m/v). Acetonitrila (150μL) e 1-dodecanol (30μL) foram utilizados como solvente dispersor e extrator, respectivamente. O método apresentou recuperações de 6 a 42,6%, com faixa linear de 187,5 a 3125 ng.mL-1 e limite de quantificação de 187,5 ng.mL-1.para lidocaína, fenacetina, diltiazem e hidroxizina e 312,5 ng.mL-1 para cafeína e levamisol. A precisão apresentou coeficiente de variação menor que 15% para todos os compostos, assim como a exatidão apresentou erro relativo menor que 15%. As amostras apresentaram-se estáveis após ciclos de congelamento-descongelamento e após 24h em temperatura ambiente. Este método foi desenvolvido e validado com sucesso para posterior aplicação em urina de usuários de cocaína.


MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 1893534 - ADRIANA ANDRADE CARVALHO
Interno - 2445308 - ADRIANO ANTUNES DE SOUZA ARAUJO
Presidente - 1686576 - FERNANDO JOSE MALAGUENO DE SANTANA
Notícia cadastrada em: 12/11/2015 16:10
SIGAA | Superintendência de Tecnologia da Informação/UFS - - | Copyright © 2009-2020 - UFRN - fragata3.fragata3 v3.5.16 -r10803-399c5c35c