Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JEMMYSON ROMARIO DE JESUS
DATA: 18/02/2014
HORA: 14:30
LOCAL: Mini-auditório do CCET
TÍTULO: Avaliação de material alternativo na extração em fase sólida de pesticidas em estipe de coqueiro (Cocos nucifera L.)
PALAVRAS-CHAVES: Cocos nucifera, estipe, DMFS, HPLC/DAD, pesticida, polímeros de coordenação
PÁGINAS: 65
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Química Analítica
ESPECIALIDADE: Separação
RESUMO:

O coqueiro (Cocos nucifera L.) é uma rica fonte de nutrientes e, assim como outras plantas fontes de nutrientes é alvo de ataque de diferentes tipos de pragas e doenças, causando prejuízos aos produtores. Em Sergipe, uma nova doença (resinose) tem causado dezenas de mortes de plantas. O uso de pesticidas continua sendo a principal estratégia de controle e combate de pragas e doenças nas plantações agrícolas. No entanto, o uso excessivo e indiscriminado desses produtos pode ocasionar sérios danos à saúde humana e ao ambiente, devido à elevada toxicidade desses produtos. No Brasil, até o momento, não há valores estipulados de limites máximos de resíduos (LMR) para pesticidas na cocoicultura. Do mesmo modo, há pouca informação quanto ao grau de contaminação. Portanto metodologias analíticas têm de ser desenvolvidas para determinação de resíduos de pesticidas na cultura de coqueiro. Nesse sentido, esse trabalho propõe uma metodologia para determinação de resíduos de bromopropilato, clofentezina, cumafós, difenoxurom, diniconazol, fenvalerato, flumetralina, flumeturom e teflubenzurom em estipe de coqueiro, fazendo uso das técnicas de DMFS para extração e HPLC-DAD para análise. Nesse estudo foram avaliados combinações sorvente/solvente (sílica gel, Florisil, alumina neutra, C₁₈, e polímeros de coordenação [Zn(BDC)(H₂O)₂]_n, [Zn(BDC)_0,99(NH₂-BDC)_0,01)(H₂O)₂]_n/acetonitrila), proporção de massa amostra/adsorvente, além do volume do solvente de eluição. Dentre as combinações avaliadas, o sistema constituído de 0,25 g de estipe, 1 g de alumina neutra e 5 mL de acetonitrila foi o mais eficiente resultando em valores de recuperação entre 70 e 93% com precisão entre 1,6% e 10% nos níveis de concentração 0,01, 0,02, 0,05, 0,1, 0,5, 1,0 µg g^-1. As linearidades foram acima de 0,9905 e os limites de detecção foram entre 0,002 e 0,005 µg g^-1 e de quantificação entre 0,01 e 0,05 µg g^-1. Entre as fases políméricas, [Zn(NH₂BDC)_0,01(BDC)_0,99(H₂O)₂]_n foi o mais eficiente na recuperação de bromopropilato (68%), clofentezina (50%), cumafós (62%), difenoxurom (64%), diniconazol(47%), fenvalerato (35%), flumetralina (82%), flumeturom (70%) e teflubenzurom (74%) em estipe de coqueiro.