Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: CECÍLIA SANTOS SILVA
DATA: 19/07/2013
HORA: 09:00
LOCAL: Mini-auditório do CCET
TÍTULO: DETERMINAÇÃO DA ESTRUTURA CRISTALINA/MOLECULAR DE UM DERIVADO DA TIOSSEMICARBAZONA COM ATIVIDADE FARMACOLÓGICA, A TETRALONA-TIOSSEMICARBAZONA.
PALAVRAS-CHAVES: Tiossemicarcabazona; tetralona; estrutura cristalina/molecular.
PÁGINAS: 65
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
RESUMO:

Os compostos derivados de tiossemicarbazonas têm recebido considerável atenção dentro da síntese inorgânica, pela sua diversidade estrutural, modos de ligações variáveis e pela sua atividade farmacológica. Neste trabalho foi sintetizado a Tetralona-Tiossemicarbazona (TTSC). A estrutura molecular desse composto é inédita, C₁₁H₁₃N₃S, e não é planar: o desvio máximo do plano principal que passa pelos átomos não hidrogenóides é de 0,521(2) Å para um carbono alifático. O fragmento tiossemicarzona e o grupo contendo o anel aromático apresentam desvios máximos do plano ideal através dos átomos não hidrogenóides de 0,0288(16) e 0,0124(27) Å, respectivamente e o ângulo entre os planos é de 8,84 (13)º. As moléculas da TTSC, no estado sólido, estão conectadas por pares de interações de hidrogênio (N-H∙∙∙S), na direção cristalográfica [1 -1 0], formando um polímero de ligações de hidrogênio unidimensional. Além disso, a molécula possui uma conformação trans em relação às ligações químicas C1—N1/N1—N2/N2—C11. O grupo espacial é monoclínico, C 2/c e as constantes de cela são a = 15,4388 (11) Å, b = 5,5781 (3) Å, c = 26,338 (2) Å e b= 102,940 (6)º. Através do espectro de RMN ¹H foi observado que a forma tautomérica tiona é predominante em solução.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1758561 - ADRIANO BOF DE OLIVEIRA
Interno - 1495228 - IARA DE FATIMA GIMENEZ
Externo à Instituição - VANESSA CARRATU GERVINI