Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: IZABEL RODRIGUES DE SANTANA
DATA: 26/03/2024
HORA: 09:00
LOCAL: LOCAL A DEFINIR
TÍTULO: “AVALIAÇÃO DOS EFEITOS CARDIOVASCULARES DO (-)-ISOPULEGOL EM MODELO ANIMAL DE HIPERTENSÃO
PALAVRAS-CHAVES: Hipertensão arterial; Monoterpenos; (-)isopulegol
PÁGINAS: 80
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Saúde Coletiva
RESUMO:

A hipertensão arterial sistêmica (HAS) é um fator de risco para o desenvolvimento de doençascardiovasculares (DCV), motivando a investigação das propriedades biológicas de plantas,especialmente dos terpenos, como promissora abordagem terapêutica. O (-)-isopulegol ((-)-ISO) é um monoterpeno e possui propriedades anti-inflamatória, antioxidante e bloqueadora decanais para cálcio descritas na literatura. Dessa maneira, o objetivo deste estudo foi avaliar osefeitos cardiovasculares do (-)-ISO em modelo animal de hipertensão. Para isso, foramutilizados 86 ratos Wistar machos normotensos e hipertensos (induzidos por L-NAME 20mg/kg por 7 dias) (CEUAS: 2521170223/ 9546170223/1239150223). Medidas de pressãoarterial média (PAM) e frequência cardíaca (FC) foram realizadas antes e após a administraçãointravenosa de diferentes doses de ISO (1; 5; 10; 15 e 20 mg/kg) e ferramentas farmacológicas
como atropina (ATR 2 mg/kg), indometacina (INDO 5 mg/kg), hexametônio (HEXA) e L-NAME (20 mg/kg) em ratos normotensos. Ratos hipertensos receberam (-)-ISO oral (200
mg/kg) e foram avaliados por 48 horas. Estudos in vitro foram realizados utilizando artériasmesentéricas superior de ratos normotensos para avaliar a responsividade vascular à ISO (10-2-10-8M), bem como para elucidar os mecanismos de ação associados às vias independentes doendotélio (K+
e Ca2+). Os resultados demonstraram que o (-)-ISO induziu resposta hipotensivae bradicárdica em ratos normotensos. Os bloqueios com ATR ou HEXA reduziram abradicardia e o bloqueio com L-NAME reduziu apenas a hipotensão nas doses 5 e 10 mg/kg,sugerindo a participação dos receptores muscarínicos e nicotínicos nas respostas bradicárdicasinduzidas pelo (-)-ISO. Além disso, a administração oral de (-)ISO 200 mg/kg reduziu ahipertensão de forma sustentada por 48 horas. Os estudos in vitro destacaram a respostavasorelaxante independente do endotélio, sugerindo a atuação do (-)-ISO na inibição dos canaispara cálcio sensíveis à voltagem tipo L e na sensibilização da maquinaria contrátil namusculatura lisa vascular. Esses achados sugerem que o ISO é um candidato promissor parafuturos estudos e terapias farmacológicas.

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 3356904 - DIEGO SANTOS DE SOUZA
Externo à Instituição - JOÃO ELIAKIM DOS SANTOS ARAUJO
Interno - 2190308 - MARCIO ROBERTO VIANA DOS SANTOS