Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ANAMARIA MENDONÇA SANTOS
DATA: 08/02/2024
HORA: 09:00
LOCAL: Auditório do Departamento de Farmácia do Campus São Cristóvão da UFS
TÍTULO: “Potencial Atividade Antibacteriana de Complexos de Inclusão entre Ciclodextrinas e Farnesol: uma Investigação Tecnológica, Científica e Experimental”
PALAVRAS-CHAVES: Agentes Antibacterianos; Complexos de Inclusão; Farnesol; Patentes; Revisão Sistemática; Tenebrio molitor;
PÁGINAS: 134
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

A resistência bacteriana é uma ameaça significativa para a saúde pública e a economia global.Desta forma, a busca por alternativas naturais e seguras tem levado ao interesse em compostos,como o farnesol, devido à sua atividade antibacteriana. No entanto, a hidrofobicidade e baixaretenção presente nestes compostos restringem sua aplicação médica. Portanto, oencapsulamento do farnesol em ciclodextrinas emerge como uma estratégia promissora paraaprimorar suas propriedades suas propriedades físico-químicas, aplicabilidade terapêutica esegurança. Além disso, a segurança é um desafio importante no desenvolvimento de novosfármacos e o uso de modelos toxicológicos, como as larvas de Tenebrio molitor, tem se tornadouma alternativa aos modelos pré-clínicos. Portanto, o objetivo deste estudo foi realizar umaprospecção de patentes e uma revisão sistemática sobre a complexação de ciclodextrinas comagentes antibacterianos, além de desenvolver complexos inclusão entre β-CD, HP-β-CD efarnesol. A revisão de patentes foi realizada sem restrição de data de publicação, no banco dedados gratuito e online Espacenet, e a seleção final envolveu 37 patentes. A revisão sistemáticafoi conduzida nos bancos de dados de periódicos online PubMed, Scopus e Embase. O protocolode busca foi registrado no banco de dados Open Science Framework e 27 artigos foramselecionados para discussão na revisão. O estudo experimental foi baseado no preparo doscomplexos de inclusão pelo método de liofilização e na sua caracterização físico-química,através de técnicas Calorimétricas, Espectroscopia de Infravermelho por Transformada deFourier, Difratometria de raios-X, Microscopia Eletrônica de Varredura, Eficiência deComplexação (EC%) e Determinação do Ponto de Carga Zero. A toxicidade in vivo foi
determinada por meio da dose letal mediana e a dose tóxica das amostras. Além disso, avaliou-se a supressão de fluorescência da albumina sérica bovina e da atividade antibacteriana. Os
resultados mostraram que as patentes e os artigos analisados nas revisões utilizaram tratamentosà base de antibióticos já existentes no mercado, produtos naturais e moléculas sintetizadascompostas da formulação com ciclodextrina ou seus derivados. A complexação de farnesol foievidenciada com β-CD e HP-β-CD pelas técnicas de caracterização, eficiência de complexação(73,53% e 74,12%, respectivamente) e ponto de carga zero (7,4 e 7,7, respectivamente). Oscomplexos de inclusão demonstraram maior dose letal (125 e 300mg/kg, respectivamente) edose tóxica (850 e 1000mg/kg, respectivamente) em comparação com o farnesol livre (DL50de 25mg/kg e dose tóxica de 200mg/kg), além de induzirem alterações conformacionais naalbumina. Em termos de atividade antibacteriana, os complexos de inclusão não apresentaramresultados de concentração inibitória mínima significativos em comparação com farnesol livre,exceto o complexo de farnesol/HP-β-CD contra Staphylococcus aureus ATCC 25923. Portanto,a complexação de farnesol em HP-β-CD demonstrou eficácia em todos os estudosexperimentais, tornando-o um candidato promissor para o desenvolvimento de novosmedicamentos na indústria farmacêutica. Além disso, o uso de complexos de inclusão comciclodextrinas promovem avanços no desenvolvimento de novos produtos farmacêuticos paraaplicação clínica.

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 3374694 - GUILHERME RODOLFO SOUZA DE ARAUJO
Presidente - 2030649 - MAIRIM RUSSO SERAFINI
Externo à Instituição - TATIANNY DE ARAUJO ANDRADE