Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ANAMARIA MENDONÇA SANTOS
DATA: 11/08/2023
HORA: 09:00
LOCAL: Sala 302 - DIDÁTICA VII - CAMPUS SÃO CRISTÓVÃO-UFS
TÍTULO: “POTENCIAIS APLICAÇÕES DE COMPLEXOS DE INCLUSÃO ENTRE CICLODEXTRINAS E FARNESOL: UMA INVESTIGAÇÃO TECNOLÓGICA, CIENTÍFICA E EXPERIMENTAL”
PALAVRAS-CHAVES: Agentes Antibacterianos; Complexos de Inclusão; Farnesol; Patentes; Revisão Sistemática; Tenebrio molitor;
PÁGINAS: 134
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

A resistência bacteriana é uma ameaça significativa para a saúde pública e a economiaglobal. Desta forma, a busca por alternativas naturais e seguras tem levado ao interesseem compostos, como o farnesol, devido à sua atividade antibacteriana. No entanto, ahidrofobicidade e baixa retenção presente nestes compostos restringem sua aplicaçãomédica. Portanto, o encapsulamento do farnesol em ciclodextrinas emerge como uma
estratégia promissora para aprimorar suas propriedades suas propriedades físico-químicas, aplicabilidade terapêutica e segurança. Além disso, a segurança é um desafio
importante no desenvolvimento de novos fármacos e o uso de modelos toxicológicos,
como as larvas de Tenebrio molitor, tem se tornado uma alternativa aos modelos pré-clínicos. Portanto, o objetivo deste estudo foi realizar uma prospecção de patentes e uma
revisão sistemática sobre a complexação de ciclodextrinas com agentes antibacterianos,além de desenvolver complexos inclusão entre β-CD, HP-β-CD e farnesol. A revisão depatentes foi realizada sem restrição de data de publicação, no banco de dados gratuito eonline Espacenet, e a seleção final envolveu 37 patentes. A revisão sistemática foiconduzida nos bancos de dados de periódicos online PubMed, Scopus e Embase. Oprotocolo de busca foi registrado no banco de dados Open Science Framework e 27artigos foram selecionados para discussão na revisão. O estudo experimental foi baseadono preparo dos complexos de inclusão pelo método de liofilização e na sua caracterizaçãofísico-química, através de técnicas Calorimétricas, Espectroscopia de Infravermelho porTransformada de Fourier, Difratometria de raios-X, Microscopia Eletrônica de Varredura,Eficiência de Complexação (EC%) e Determinação do Ponto de Carga Zero.A toxicidadein vivo foi determinada por meio da dose letal mediana e a dose tóxica das amostras. Alémdisso, avaliou-se a supressão de fluorescência da albumina sérica bovina e da atividadeantibacteriana. Os resultados mostraram que as patentes e os artigos analisados nasrevisões utilizaram tratamentos à base de antibióticos já existentes no mercado, produtosnaturais e moléculas sintetizadas compostas da formulação com ciclodextrina ou seusderivados. A complexação de farnesol foi evidenciada com β-CD e HP-β-CD pelastécnicas de caracterização, eficiência de complexação (73,53% e 74,12%,respectivamente) e ponto de carga zero (7,4 e 7,7, respectivamente). Os complexos deinclusão demonstraram maior dose letal (125 e 300mg/kg, respectivamente) e dose tóxica(850 e 1000mg/kg, respectivamente) em comparação com o farnesol livre (DL50 de25mg/kg e dose tóxica de 200mg/kg), além de induzirem alterações conformacionais naalbumina. Em termos de atividade antibacteriana, os complexos de inclusão nãoapresentaram resultados de concentração inibitória mínima significativos em comparaçãocom farnesol livre, exceto o complexo de farnesol/HP-β-CD contra Staphylococcusaureus ATCC 25923. Portanto, a complexação de farnesol em HP-β-CD demonstroueficácia em todos os estudos experimentais, tornando-o um candidato promissor para odesenvolvimento de novos medicamentos na indústria farmacêutica. Além disso, o uso decomplexos de inclusão com ciclodextrinas promovem avanços no desenvolvimento denovos produtos farmacêuticos para aplicação clínica.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 2190308 - MARCIO ROBERTO VIANA DOS SANTOS
Externo à Instituição - TATIANNY DE ARAUJO ANDRADE
Externo à Instituição - LUIZA ABRAHÃO FRANK