Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: GABRIELLE SOBRINHO DOS REIS
DATA: 26/07/2023
HORA: 09:00
LOCAL: SALA 103B- DIDÁTICA VII CAMPUS SÃO CRISTÓVÃO.
TÍTULO: AÇÃO DO NEROLIDOL PURO E COMPLEXADO EM LIPOSSOMA SOBRE O SISTEMA CARDIOVASCULAR EM MODELO ANIMAL DE HIPERTENSÃO ARTERIAL
PALAVRAS-CHAVES: Hipertensão arterial; Sesquiterpeno; Nerolidol; Biotecnologia;
PÁGINAS: 92
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Fisioterapia e Terapia Ocupacional
RESUMO:

A hipertensão arterial sistêmica (HAS) é um dos principais fatores de risco para odesenvolvimento de doenças cardiovasculares (DCVs), as quais apresentam elevada taxade morbimortalidade em todo o mundo. Estudos salientam que o uso de produtos naturaisreflete positivamente no tratamento da HAS, dentre eles se encontram os terpenos, cujaspropriedades terapêuticas possuem ação sobre o sistema cardiovascular. O nerolidol(NRD), é um sesquiterpeno que possui ação anti-inflamatória, antioxidante ecardioprotetora. Porém, devido a sua baixa solubilidade e alta volatilidade, é necessárioa inclusão em uma formulação que aumente a biodisponibilidade e absorção por via oral.O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos cardiovasculares do NRD puro e complexadoem lipossoma (NLIP) em modelo animal de hipertensão. Foram utilizados ratos Wistarmachos (CEPA: 7471310521/3941310521) hipertensos (L-NAME, 20 mg/kg/dia, 7 dias).Medidas de pressão arterial média (PAM) e frequência cardíaca (FC) foram realizadasantes e após administração intravenosa (i.v.) do NRD (1; 5; 10; 20 mg/kg) e, apósadministração oral (200 mg/kg; gavagem) do NRD ou NLIP. Após a realização dotratamento oral foram avaliados os efeitos hemodinâmicos por 48 h. No tratamentointravenoso o NRD produziu resposta hipotensora em todas as doses (-19,8 ± 3,87, -25,5± 3,08, -36,10 ± 4,87, e –45,53 ± 4,61, n = 7) e bradicardia nas doses de 10 mg/kg e 20
mg/kg (-32,55 ± 11,97 e –54,11 ± 8,18, n = 7). A hipotensão foi inibida pelos pré-tratamentos (10 mg/kg e 20 mg/kg) com atropina (ATR) (-3,54 ± 1,71, -9,31 ± 6,14, n=5).,
L-NAME (-12,72 ± 6,38, e –14,86 ± 5,16, n = 7), e indometacina (INDO) (-19,36 ± 4,56e -20,43 ± 6,11, n = 6), já a bradicardia foi atenuada com ATR (-0,83 ± 0,30 e –1,57 ±1,51, n=6)., L-NAME (-10,96 ± 9,67, e –9,33 ± 9,48, n=6) e hexametônio (HEXA) (-1,40± 2,40 e –6,26 ± 2,03, n=5). No tratamento oral o NRD e o NLIP induziram respostasanti-hipertensivas, sendo as maiores respostas encontradas no tempo de 48h (112 ± 5,04%mmHg) do NLIP; 0,5h e 1h (137 ± 4,47% e 139 ± 4,47% mmHg, respectivamente) doNRD. Os resultados demonstram que o NRD induz a hipotensão com bradicardia pela viaintravenosa e possui um efeito anti-hipertensivo quando administrado via oral.ratos Wistar machos (CEPA: 7471310521/3941310521) hipertensos (induzidos por L-NAME, 20 mg/kg/dia, 7 dias). Medidas de pressão arterial média (PAM) e frequência
cardíaca (FC) foram realizadas antes e após administração intravenosa (i.v.) do NRD (1;5; 10; 205 mg/kg) e, após administração oral única (200 mg/kg; gavagem) do NP ouNLIP. Após a realização do tratamento oral foram avaliados os efeitos hemodinâmicosagudos e subagudos por 48 h. O NRD produziu resposta hipotensora (i.v.) em todas asdoses (-19,8 ± 3,87%, -25,5 ± 3,08%, -36,10 ± 4,87%, e –45,53 ± 4,61%, n = 7) ebradicardia nas doses de 10 mg/kg e 20 mg/kg (-32,55% ± 11,97 e –54,11 ± 8,18%, n =7). A hipotensão foi modificada pelos pré-tratamentos (doses de 10 mg/kg e 20 mg/kg)com atropina (ATR) (-3,54 ± 1,71%, -9,31 ± 6,14%, n=5)., L-NAME (-12,72 ± 6,38%, e–14,86 ± 5,16%, n = 7), e indometacina (INDO) (-19,36 ± 4,56% e -20,43 ± 6,11%, n =
6), já a bradicardia foi atenuada com ATR (-0,83 ± 0,30% e –1,57 ± 1,51%, n=6)., L-NAME (-10,96 ± 9,67, e –9,33 ± 9,48%, n=6) e HEXA (-1,40 ± 2,40% e –6,26 ± 2,03%,
n=5). Os resultados demonstram que o NRD induziu a hipotensão com bradicardia pelavia i.v., e o NP e NLIP (v.o.) apresentou um efeito anti-hipertensivo duradouro epromissor que permaneceu após 48 h, diferentemente da nifedipina.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 3573579 - ANDRÉ SALES BARRETO
Interno - 2190308 - MARCIO ROBERTO VIANA DOS SANTOS
Externo ao Programa - 2027473 - MARCELO CAVALCANTE DUARTE