Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: LUCIANO JORGE DOS SANTOS JUNIOR
DATA: 28/07/2023
HORA: 09:00
LOCAL: Sala 27, nas dependências do PPGCS no Ambulatório de Pediatria do H.U.
TÍTULO: “SIMULAÇÃO DE ACOPLAMENTO MOLECULAR IN SILICO E DINÂMICA MOLECULAR DO CD14 E EPÍTOPOS DE LEISHMANIA”
PALAVRAS-CHAVES: Leishmania; CD14; NH36; Simulação de Acoplamento Molecular;
PÁGINAS: 35
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Saúde Coletiva
RESUMO:

A leishmaniose visceral (LV) é uma doença infecciosa causada por protozoários do gêneroLeishmania, com impacto global significativo. A resposta imune do hospedeiro desempenhaum papel crucial no controle da infecção, sendo o CD14, o cluster de diferenciação 14, umaproteína fundamental nesse processo. Estudos recentes revelaram que a presença de Leishmaniainfantum afeta a liberação de CD14 solúvel, e altos níveis dessa proteína estão associados àgravidade da LV. No entanto, a ligação direta entre a Leishmania e o CD14 ainda não foicompletamente compreendida, assim como a identificação do ligante molecular específico doparasita. Nesse contexto, o NH36, uma enzima encontrada na Leishmania donovani, tem sidoestudada como um antígeno importante para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas evacinas. No presente estudo, investigamos a interação entre o CD14 solúvel e os epítopos deNH36, por meio de simulação de acoplamento molecular in silico e dinâmica molecular. Parainvestigar a interação entre o CD14 solúvel e os epítopos de NH36, utilizamos simulação deacoplamento molecular in silico e dinâmica molecular. Nossos resultados revelaram interaçõesespecíficas entre o CD14 e os epítopos de NH36, com destaque para um agrupamentohidrofóbico composto por aminoácidos específicos composto pelos aminoácidos F32, F49,V52, S53, A54, V55 e L89. Essas descobertas contribuem para uma melhor compreensão dasinterações proteína-epítopo e podem impulsionar o desenvolvimento de estratégias terapêuticasmais eficazes contra a leishmaniose. Além disso, planejamos expandir nosso estudo por meiode simulações de dinâmica molecular para explorar ainda mais as interações do CD14,aprofundando nosso conhecimento sobre os mecanismos moleculares envolvidos e abrindonovas perspectivas de aplicação terapêutica.