Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: GABRIELLE SOBRINHO DOS REIS
DATA: 30/05/2023
HORA: 14:00
LOCAL: PLATAFORMA DE REUNIÃO REMOTA (https://meet.google.com/hbf-nuax-wdk)
TÍTULO: AÇÃO DO NEROLIDOL PURO E COMPLEXADO EM LIPOSSOMA SOBRE O SISTEMA CARDIOVASCULAR EM MODELO ANIMAL DE HIPERTENSÃO ARTERIAL
PALAVRAS-CHAVES: Hipertensão arterial; Nerolidol; Lipossoma;
PÁGINAS: 53
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Fisioterapia e Terapia Ocupacional
RESUMO:

A hipertensão arterial sistêmica (HAS) é um dos principais fatores de risco para odesenvolvimento de doenças cardiovasculares (DCVs), as quais apresentam elevada taxade morbimortalidade em todo o mundo. Estudos salientam que o uso de produtos naturaisreflete positivamente no tratamento da HAS, dentre eles se encontram os terpenos, cujaspropriedades terapêuticas possuem ação sobre o sistema cardiovascular. O nerolidol(NRD), é um sesquiterpeno que possui capacidade anti-inflamatória, antioxidante ecardioprotetora. Porém, devido a sua baixa solubilidade e alta volatilidade, é necessárioa inclusão em uma formulação que aumente a biodisponibilidade e absorção por via oral(v.o.). O objetivo do estudo foi avaliar os efeitos cardiovasculares do NRD puro (NP) ecomplexado em lipossoma (NLIP) em modelo animal de hipertensão. Foram utilizados
ratos Wistar machos (CEPA: 7471310521/3941310521) hipertensos (induzidos por L-NAME, 20 mg/kg/dia, 7 dias). Medidas de pressão arterial média (PAM) e frequência
cardíaca (FC) foram realizadas antes e após administração intravenosa (i.v.) do NRD (1;5; 10; 205 mg/kg) e, após administração oral única (200 mg/kg; gavagem) do NP ouNLIP. Após a realização do tratamento oral foram avaliados os efeitos hemodinâmicosagudos e subagudos por 48 h. O NRD produziu resposta hipotensora (i.v.) em todas asdoses (-19,8 ± 3,87%, -25,5 ± 3,08%, -36,10 ± 4,87%, e –45,53 ± 4,61%, n = 7) ebradicardia nas doses de 10 mg/kg e 20 mg/kg (-32,55% ± 11,97 e –54,11 ± 8,18%, n =7). A hipotensão foi modificada pelos pré-tratamentos (doses de 10 mg/kg e 20 mg/kg)com atropina (ATR) (-3,54 ± 1,71%, -9,31 ± 6,14%, n=5)., L-NAME (-12,72 ± 6,38%, e–14,86 ± 5,16%, n = 7), e indometacina (INDO) (-19,36 ± 4,56% e -20,43 ± 6,11%, n =
6), já a bradicardia foi atenuada com ATR (-0,83 ± 0,30% e –1,57 ± 1,51%, n=6)., L-NAME (-10,96 ± 9,67, e –9,33 ± 9,48%, n=6) e HEXA (-1,40 ± 2,40% e –6,26 ± 2,03%,
n=5). Os resultados demonstram que o NRD induziu a hipotensão com bradicardia pelavia i.v., e o NP e NLIP (v.o.) apresentou um efeito anti-hipertensivo duradouro epromissor que permaneceu após 48 h, diferentemente da nifedipina.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - ERIC AIAN PEREIRA DA SILVA
Externo ao Programa - 2027473 - MARCELO CAVALCANTE DUARTE
Interno - 2190308 - MARCIO ROBERTO VIANA DOS SANTOS