Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JULIANA CARDOSO ALVES
DATA: 24/02/2023
HORA: 14:00
LOCAL: https://meet.google.com/tun-qbmu-djs
TÍTULO: “Biomarcadores imunológicos associados às doenças causadas pelos vírus Zika e Chikungunya”
PALAVRAS-CHAVES: Biomarcadores; Chikungunya; Coinfecção; Zika;
PÁGINAS: 99
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

Os vírus Zika (ZIKV) e Chikungunya (CHIKV) são arbovírusreemergentes, que podem ser transmitidos simultaneamente aos seres humanos. Osquadros clínicos desencadeados durante as infecções por esses vírus são variados e adesregulação da resposta imunológica pode estar envolvida na patogênese e noprognóstico dessas arboviroses. Objetivo: Avaliar os possíveis biomarcadoresimunológicos associados às doenças causadas pelos vírus Zika (ZIKV) e Chikungunya(CHIKV). Metodologia: Foi realizada a análise de uma série de casos de indivíduosinfectados pelos ZIKV e CHIKV (n=66) com grupo controle (n=13), acompanhadospelos serviços de reumatologia ou de infectologia do Hospital Universitário de Sergipe,no ano de 2016. Foram coletadas informações clínico-epidemiológicas, amostras desangue para realização do diagnóstico molecular pela RT-PCR em tempo real (plasma)e para a análise de 45 mediadores imunológicos por LUMINEX (soro). Foramrealizadas comparações dos mediadores imunológicos entre grupos de monoinfecções(ZIKV, CHIKV), coinfecções (ZIKV/CHIKV), infecção na fase aguda (CHIKV agudo),na fase crônica (CHIKV crônico) e controles saudáveis. As variáveis numéricas foramdescritas como média e desvio padrão ou mediana, primeiro quartil e terceiro quartil,atendendo o pressuposto de normalidade. Para as variáveis categóricas utilizou-sefrequências simples e frequências percentuais. Para diferenças entre dois grupos foiutilizado o teste Mann- Whitney. Para as análises de correlação foi utilizada acorrelação de Spearman. Para a análise preditiva foi utilizado um modelo de regressãolinear. Todos os valores de p < 0,05 foram considerados estatisticamente significativos.Resultados: Houve predominância do sexo feminino em todos os grupos analisados,sem diferença de idade entre os participantes dos grupos infectados em relação ao grupocontrole. Entretanto, os indivíduos do grupo CHIKV crônico apresentaram maioresidades do que os do grupo CKIKV agudo. Foi demonstrado o aumento dasconcentrações de IP-10 e RANTES em todos os indivíduos infectadosindependentemente do vírus (ZIKV ou CHIKV). Também foi observado que osindivíduos infectados somente com o ZIKV apresentaram concentrações menores IFN-α, IL-1RA, IL-10 e IP-10 e os indivíduos infectados apenas com CHIKV exibirammaiores concentrações de IFN-α, IL-1RA e MCP-1 do que os indivíduos coinfectados.Ainda, algumas citocinas só foram observadas no grupo de indivíduos na fase crônicada infecção por CHIKV (IL-1α, IL-9, IL-12p70, IL-17A, IL-21, IL-22, IL-27, IL-31,IL-4, GM-CSF e PDGF-BB) e esses indivíduos também apresentaram resposta antiviraldeficiente em relação aos indivíduos na fase aguda. De acordo com a análise preditiva,os indivíduos mais jovens infectados com CHIKV na fase crônica da doença podem teruma maior produção de fatores de crescimento associados ao remodelamento tecidual(VEGF-A, VEGF-D, PDGF-BB, PIGF-1, LIF, SDF-α), assim como, os indivíduosacima de 40 anos podem exibir uma resposta inflamatória exacerbada via perfiscelulares Th1, Th2, Th9, Th17, Th22 do que indivíduos nas mesmas faixas etáriasinfectados com CHIKV na fase aguda da doença. Conclusão: Este estudo descreve pelaprimeira vez o perfil imunológico em coinfecção ZIKV/CHIKV e nossos achadosidentificaram aumento nas concentrações de citocinas exclusivas da fase crônica dainfecção por CHIKV, bem como estimou taxas de incrementos na produção de citocinasrelacionadas com a idade e o sexo dos indivíduos acometidos pelas infecções podendocontribuir para estudos futuros de desenvolvimento de novos alvos terapêuticos.indivíduos acometidos pelas infecções podendo contribuir para estudos futuros dedesenvolvimento de novos alvos terapêuticos.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 426722 - ANGELA MARIA DA SILVA
Externo à Instituição - LUCAS SOUSA MAGALHÃES
Externo à Instituição - NALU TEIXEIRA DE AGUIAR PERES
Interno - 1977480 - PRISCILA LIMA DOS SANTOS
Presidente - 285906 - ROQUE PACHECO DE ALMEIDA