Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: LUDMILA SMITH DE JESUS OLIVEIRA
DATA: 26/08/2022
HORA: 08:00
LOCAL: Sala 27 do Programa de Pós graduação em Ciências da Saúde
TÍTULO: Uso do instrumento Xp-Endo Finisher no índice de sucesso do tratamento endodôntico de dentes posteriores: ensaio clínico randomizado controlado
PALAVRAS-CHAVES: Tratamento do canal radicular; Preparo de canal radicular; Periodontiteperiapical; Ensaio clínico controlado;
PÁGINAS: 57
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Odontologia
RESUMO:

A XP-endo Finisher foi introduzida como uma abordagem suplementar para melhorar adesinfecção durante o preparo químico-mecânico, aumentando a remoção bacteriana. Oobjetivo deste ensaio clínico randomizado e controlado foi avaliar o efeito do usocomplementar da XP-endo Finisher sobre dor pós-operatória e o índice de sucesso apóstratamento endodôntico. Noventa e dois dentes posteriores com necrose pulpar eperiodontite apical com mais de 2 mm de diâmetro foram aleatorizados para sereminstrumentados com uma lima única reciprocante seguida ou não (controle) pelainstrumentação adicional com XP-endo Finisher. A dor pós-operatória foi avaliada em24, 48, 72 horas e sete dias após tratamento endodôntico (sessão única) utilizando umaferramenta universal de avaliação da dor. O sucesso do tratamento foi calculadobaseado na regressão da lesão apical (redução do índice PAI) e ausência de sinaisclínicos após um acompanhamento de 6 meses. Os dados referentes à incidência de dorpós-operatória e necessidade de analgésico foram analisados ​​pelo teste qui-quadrado. Aproporção de lesões curadas, em cura e não-curadas, assim como a taxa de sucesso, foitambém avaliada pelo teste Qui-quadrado. O odds-ratio para risco de dor pós-operatóriae sucesso do tratamento endodôntico foi ajustado por regressão logística. Não houveperda de seguimento para o desfecho de dor pós-operatória. Aproximadamente 50% dosparticipantes apresentaram alguma dor pós-operatória nas primeiras 24h após otratamento endodôntico, com redução para menos de 20% após 72 horas. Em torno de25% dos participantes necessitaram de algum medicamento analgésico nas primeiras24h após o tratamento endodôntico, com redução para menos de 20% após as primeiras24h, 10% após 48h e apenas dois pacientes após 7 dias. Na proservação de 6 meses, aperda de seguimento foi de 19,8%, e a taxa de cura das lesões do grupo experimental foide 45,5% e 42,5% para o grupo controle. As porcentagens das lesões em processo decura foram de 17,5% e 9,1% para as intervenções controle e experimentais,respectivamente. Nenhuma variável independente (operador, sexo, idade, níveleducacional, saúde autodeclarada, cor da pele, fístula, dor provocada, grupos de dentes)afetaram as chances de cura das lesões ou do sucesso do tratamento. Independente doajuste do odds-ratio, o uso do XP-endo Finisher não afetou a chance de sucesso dotratamento endodôntico após 6 meses da intervenção. Ambos os protocolos resultaramnuma taxa de sucesso e cura de lesões periapicais semelhantes. O uso complementar dalima XP-endo Finisher não afetou a incidência ou nível de dor pós-operatória, a curadas lesões e o sucesso relatada após o tratamento endodôntico.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1776684 - ANDRE LUIS FARIA E SILVA
Externo à Instituição - CARLOS ESTRELA
Externo ao Programa - 2034944 - JULIANA YURI NAGATA
Externo à Instituição - MANOEL DAMIAO DE SOUSA NETO
Externo ao Programa - 1694366 - MARIA AMALIA GONZAGA RIBEIRO