Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: LUDMILA SMITH DE JESUS OLIVEIRA
DATA: 29/07/2022
HORA: 14:00
LOCAL: Sala 27 do Programa de Pós graduação em Ciências da Saúde
TÍTULO: EFEITO DO USO DO INSTRUMENTO XP-ENDO FINISHER SOBRE A REDUÇÃO DE LESÕES PERIAPICAIS EM DENTES POSTERIORES: ENSAIO CLÍNICO RANDOMIZADO CONTROLADO
PALAVRAS-CHAVES: Tratamento do canal radicular; Preparo de canal radicular; Periodontite periapical; Ensaio clínico controlado;
PÁGINAS: 53
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Odontologia
RESUMO:

A XP- endo Finisher foi introduzida como uma abordagem suplementar para melhorar a irrigação e desinfecção durante o preparo químico-mecânico, aumentando a remoção bacteriana. O objetivo deste ensaio clínico randomizado e controlado foi avaliar o efeito do uso complementar da XP-endo Finisher sobre dor pós-operatória e o índice de sucesso após tratamento endodôntico. Noventa e dois dentes posteriores com necrose pulpar e periodontite apical com mais de 2 mm de diâmetro foram aleatorizados para serem instrumentados com uma lima única reciprocante seguida ou não (controle) pela instrumentação adicional com XP-endo Finisher. A dor pós-operatória foi avaliada em 24, 48, 72 horas e sete dias após tratamento endodôntico (sessão única) utilizando uma ferramenta universal de avaliação da dor. O sucesso do tratamento foi calculado baseado na regressão da lesão apical (redução do índice PAI) e ausência de sinais clínicos após um acompanhamento de 6 meses. Os dados referentes à incidência de dor pós-operatória foram analisados ​​por meio da análise do teste qui-quadrado, e odds ratio foi ajustado por meio de um modelo de regressão logística (α = 0,05). Testes de qui-quadrado também foram usados ​​para analisar proporções de participantes que precisaram de analgésicos para alívio de dor. Os dados dos números de casos curados, em cura e não-curados em função da intervenção foi avaliada pelo teste Qui-quadrado, o mesmo também avaliou o efeito das variáveis independentes sobre a cura das lesões. O efeito das variáveis independentes no sucesso dos tratamentos endodônticos após 6 meses também foram analisados pelo teste Qui-quadrado. A razão de chances (odds-ratio) do uso da XP-endo Finisher melhorar o sucesso do tratamento endodôntico foi ajustado na análise de regressão logística pelas variáveis individuais com valor de p < 0,25. Não houve perda de seguimento para o desfecho de dor pós-operatória. Aproximadamente 50% dos participantes apresentaram alguma dor pós-operatória nas primeiras 24h após o tratamento endodôntico, com redução para menos de 20% após 72 horas. Em torno de 25% dos participantes necessitaram de algum medicamento analgésico nas primeiras 24h após o tratamento endodôntico, com redução para menos de 20% após as primeiras 24h, 10% após 48h e apenas dois pacientes após 7 dias. Na proservação de 6 meses, a perda de seguimento foi de 19,8%, e a taxa de cura das lesões do grupo experimental foi de 45,5% e 42,5% para o grupo controle. As porcentagens das lesões em processo de cura foram de 17,5% e 9,1% para as intervenções controle e experimentais, respectivamente. Nenhuma variável independente (operador, sexo, idade, nível educacional, saúde autodeclarada, cor da pele, fístula, dor provocada, grupos de dentes) afetaram as chances de cura das lesões ou do sucesso do tratamento. Independente do ajuste do odds-ratio, o uso do XP-endo Finisher não afetou a chance de sucesso do tratamento endodôntico após 6 meses da intervenção. Ambos os protocolos resultaram numa taxa de sucesso e cura de lesões periapicais semelhantes. O uso complementar da lima XP-endo Finisher não afetou a incidência ou nível de dor pós-operatória, a cura das lesões e o sucesso relatada após o tratamento endodôntico.

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 2034944 - JULIANA YURI NAGATA
Interno - 3545451 - PAULO RICARDO SAQUETE MARTINS FILHO
Externo à Instituição - SARA JULIANA DE ABREU DE VASCONCELLOS