Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ELLENCRISTINA DA SILVA BATISTA FIDALGO
DATA: 19/07/2022
HORA: 08:00
LOCAL: Sala 27 do Programa de Pós graduação em Ciências da Saúde
TÍTULO: Mecanismo anti-inflamatório exercido pelos ácidos graxos ômega-3 em células mononucleares de indivíduos com excesso de peso: ensaio clínico randomizado
PALAVRAS-CHAVES: Ácidos Graxos Ômega-3; Inflamação; Sobrepeso; Obesidade; Leucócitos Mononucleares; Citocinas;
PÁGINAS: 98
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Nutrição
RESUMO:

Introdução: Os ácidos graxos ômega-3 (ω3) podem modular a inflamação associada à obesidade via GPR120, um receptor acoplado a proteína G, entretanto, tal mecanismo não foi elucidado em humanos. Objetivo: Avaliar o efeito da suplementação crônica de ω3 no estado nutricional, composição corporal e marcadores bioquímicos de indivíduos com excesso de peso, bem como o potencial mecanismo anti-inflamatório em células PBMCs (Peripheral Blood Mononuclear Cells – PBMC). Métodos: Realizou-se ensaio clínico randomizado, triplo cego, em indivíduos com excesso de peso, adiposidade abdominal e com Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica (DHGNA), acima de 19 anos, de ambos os sexos. Tais indivíduos foram randomizados em um grupo suplementado com 2,2 g de ω3 e um grupo placebo (óleo mineral), durante quatro semanas. Para o cálculo amostral considerou-se a variação de TNF-α/β-actina (Huang et al., 2016). Nas PBMCs foi avaliado a expressão gênica de Ffar4, interleucina (IL) 6 e fator de necrose tumoral alfa (tumor necrosis factor alpha – Tnfα) por reação em cadeia de polimerase em tempo real, e avaliado o conteúdo proteíco de pro-IL18, pro-IL1β, TNFα, JNK, IL6 e IL10 por Western Blot. No ensaio agudo, após três horas da ingestão de ω3, avaliou-se a conexão entre GPR120/βArr2 por imunoprecipitação. Resultados: No total 39 indivíduos participaram do experimento, sendo distribuídos: 19 no grupo placebo e 20 no grupo ω3. Houve aumento significativo, com tamanho do efeito grande, para a dosagem de ω3 total (P<0,001; η²= 0,32) e DHA (P<0,001; η²=0,23) e tamanho do efeito moderado para EPA (P<0,001; η²=0,10), indicando a adesão ao tratamento ao longo das quatro semanas. Para o TG sérico, houve interação tempo x grupo significativa e tamanho do efeito grande (P=0,009, η²=0,17), indicando diminuição em função do tratamento com ω3. Houve redução do conteúdo proteíco de TNFα após quatro semanas de suplementação com ω3 (P=0,012). Não foi observada alteração na expressão gênica ou no conteúdo de outras proteínas avaliadas. No ensaio de conexão do receptor com a proteína efetora intracelular nas células imunes de humanos, houve tal conexão após três horas de suplementação com w3 (P=0,04). Conclusão: A suplementação de ω3, em indivíduos com excesso peso corporal, apresentou efeito imunoregulatório, pois levou a redução o conteúdo proteíco de TNFα e induziu a ativação do receptor GPR120, demonstrado pela primeira vez em humanos.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 2020866 - ANA MARA DE OLIVEIRA E SILVA
Interno - 1695058 - MARCO ANTONIO PRADO NUNES
Externo à Instituição - ANA MARIA PITA LOTTENBERG