Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JULIANA CARDOSO ALVES
DATA: 07/03/2022
HORA: 14:00
LOCAL: meet.google.com/nav-ubpb-map
TÍTULO: “BIOMARCADORES IMUNOLÓGICOS ASSOCIADOS ÀS DOENÇAS CAUSADAS PELOS VÍRUS Zika e Chikungunya”
PALAVRAS-CHAVES: Biomarcadores. Chikungunya. Coinfecção. Zika.
PÁGINAS: 99
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

Os vírus Zika (ZIKV) e Chikungunya (CHIKV) são arbovírusreemergentes, que podem ser transmitidos simultaneamente aos seres humanos. Osquadros clínicos desencadeados durante as infecções por esses vírus são variados e adesregulação da resposta imunológica pode estar envolvida na patogênese e noprognóstico dessas arboviroses. Com isso, o conhecimento sobre a resposta imunológicadurante essas infecções pode subsidiar a elucidação dos possíveis fatores relacionados acura ou persistência dos sintomas. Objetivo: Avaliar os possíveis biomarcadoresimunológicos associados às doenças causadas pelos vírus Zika e Chikungunya.Metodologia: Foi realizado a análise de uma série de casos de indivíduos infectadospelos ZIKV e CHIKV (n=66) com grupo controle (n=13), acompanhados pelos serviçosde reumatologia ou de infectologia do Hospital Universitário de Sergipe, no ano de2016. Foram coletadas informações clínicas-epidemiológicas, amostras de sangue pararealização do diagnóstico molecular pela RT-PCR em tempo real (plasma) e para aanálise de 45 mediadores imunológicos por LUMINEX (soro). Foram realizadascomparações dos mediadores imunológicos entre grupos de monoinfecções (ZIKV,CHIKV), coinfecções (ZIKV/CHIKV), infecção na fase aguda (CHIKV agudo), na fasecrônica (CHIKV crônico) e controles saudáveis. As variáveis numéricas foram descritascomo média e desvio padrão ou mediana, primeiro quartil e terceiro quartil, atendendo opressuposto de normalidade. Para as variáveis categóricas utilizou-se frequênciassimples e frequências percentuais. Para diferenças entre dois grupos foi utilizado o testeMann- Whitney. Para as análises de correlação foi utilizada a correlação de Spearman.Para a análise preditiva foi utilizado um modelo de regressão linear. Todos os valores dep < 0,05 foram considerados estatisticamente significativos. Resultados: Houvepredominância do sexo feminino em todos os grupos analisados, sem diferença de idadeentre os participantes dos grupos infectados em relação ao grupo controle. Entretanto, osindivíduos do grupo CHIKV crônico apresentaram maiores idades do que os do grupoCKIKV agudo. Foi demonstrado o aumento das concentrações de IP-10 e RANTES emtodos os indivíduos infectados independentemente do vírus (ZIKV ou CHIKV).Também foi observado que os indivíduos infectados somente com o ZIKVapresentaram concentrações menores IFN-α, IL-1RA, IL-10 e IP-10 e os indivíduosinfectados apenas com CHIKV exibiram maiores concentrações de IFN-α, IL-1RA eMCP-1 do que os indivíduos coinfectados. Ainda, algumas citocinas só foramobservadas no grupo de indivíduos na fase crônica da infecção por CHIKV (IL-1α, IL-9, IL-12p70, IL-17A, IL-21, IL-22, IL-27, IL-31, IL-4, GM-CSF e PDGF-BB) e essesindivíduos também apresentaram resposta antiviral deficiente em relação aos indivíduosna fase aguda. De acordo com a análise preditiva, os indivíduos mais jovens infectadoscom CHIKV na fase crônica da doença podem ter uma maior produção de fatores decrescimento associados ao remodelamento tecidual (VEGF-A, VEGF-D, PDGF-BB,PIGF-1, LIF, SDF-α), assim como, os indivíduos acima de 40 anos podem exibir umaresposta inflamatória exacerbada via perfis celulares Th1, Th1, Th2, Th9, Th17, Th22do que indivíduos nas mesmas faixas etárias infectados com CHIKV na fase aguda dadoença. Conclusão: Este estudo descreve pela primeira vez o perfil imunológico emcoinfecção ZIKV/CHIKV e nossos achados identificaram aumento nas concentraçõesde citocinas exclusivas da fase crônica da infecção por CHIKV, bem como estimoutaxas de incrementos na produção de citocinas relacionadas com a idade e o sexo dos
indivíduos acometidos pelas infecções podendo contribuir para estudos futuros dedesenvolvimento de novos alvos terapêuticos.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 426722 - ANGELA MARIA DA SILVA
Externo ao Programa - 2074362 - KELLY DA SILVA
Externo ao Programa - 2221782 - ENALDO VIEIRA DE MELO