Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ALAN SANTOS OLIVEIRA
DATA: 22/02/2022
HORA: 14:00
LOCAL: https://meet.google.com/uxz-rqhq-mcc
TÍTULO: Efeitos farmacológicos do extrato etanólico das cascas do fruto da Nephelium lappaceum L. na nocicepção e na úlcera gástrica.
PALAVRAS-CHAVES: Nephelium lappaceum; antinocicepção; atividade locomotora;toxicidade, mucosa gástrica; úlcera gástrica.
PÁGINAS: 188
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Enfermagem
RESUMO:

O rambutan, fruto da Nephelium lappaceum L. (Sapindaceae) é utilizadopopularmente para tratar febre, dor de estômago e diarreia. Suas cascascontêm uma variedade de fitoquímicos, como compostos fenólicos, flavonoidese carotenoides, o que lhe atribui diversas atividades biológicas, sendo sugeridoseu uso em preparações cosmecêuticas, nutracêuticas e farmacêuticas. Sendoassim o presente estudo avaliou atividades farmacológicas e mecanismos deação antinociceptivo e gastroprotetor do extrato etanólico das cascas do frutode N. lappaceum L. (EENL) em modelos pré-clínicos, bem como avaliou seeste extrato induz toxicidade aguda em zebrafish. O EENL foi caracterizado porcromatografia acoplada a espectrometria de massa (RP-UHPLC-DAD). Osprotocolos experimentais foram aprovados pelo Comitê de Ética em PesquisaAnimais do Instituto Butantan – São Paulo (nº 6438210220) e da UFS (nº1122270819). Foi realizado o ensaio de toxicidade aguda em zebrafish.Camundongos Swiss machos foram tratados com EENL (50, 100 ou 200mg/kg, v.o., 1 hora antes) e submetidos a avaliação de nocicepção (contorçõesabdominal, formalina e capsaicina na pata, hiperalgesia mecânica induzida porcarragenina e teste de placa quente) e atividade locomotora (campo aberto). Omodelo de úlcera induzida por etanol acidificado (etanol a 60%/HCl a 0,3 mol/L)foi utilizado para avaliar o efeito gastroprotetor do EENL. Neste modelo,também foi avaliada a concentração dos compostos sulfidrílicos e aperoxidação lipídica na mucosa gástrica. A participação dos compostossulfidrílicos não proteicos (NP-SH), óxido nítrico (NO), prostaglandinas (PG),canais para K + sensíveis ao ATP (K ATP ) e sulfeto de hidrogênio (H 2 S) no efeitogastroprotetor do EENL foi investigada neste modelo de úlcera pelo uso deferramentas farmacológicas. O efeito do EENL sobre o volume, a acidez e o pHgástricos foi avaliado no modelo de ligadura do piloro, bem como o muco noconteúdo gástrico. Procianidina B, epicatequina, ácido elágico e seus derivados(como punicalina e pedunculagina) foram identificados no EENL. Não foiobservado nenhuma toxicidade após incubar EENL com embriões de zebrafish.O pré-tratamento oral de camundongos com EENL (200 mg/kg) não alterou aatividade locomotora, mas as doses de 50, 100 e 200 mg/kg reduziram (p<0.05ou p<0.001) as contorções abdominais induzidas por ácido acético. O pré-tratamento com EENL (100 e 200 mg/kg, v.o.) reduziu (p <0,001) o tempo delambida/mordida na primeira e na segunda fase do teste de formalina e noteste de capsaicina, bem como diminuiu (p<0,001) a hiperalgesia mecânica dapata induzida por carragenina. No teste da placa quente, o pré-tratamento oralcom EENL (50,100 e 200 mg/kg) aumentou (p<0,001) o tempo de latência.Este efeito antinociceptivo foi revertido pela naloxona (antagonista opioide), L-arginina (um precursor do óxido nítrico) e glibenclamida (um bloqueador docanal K ATP ). O pré-tratamento com EENL (50, 100 e 200 mg/kg) reduziu a áreade lesão gástrica induzida pelo etanol acidificado (p<0,01) e a lipoperoxidação(p <0,001), e as doses de 100 e 200 mg/kg aumentaram o conteúdo de
sulfidrila (p<0,01 ou 0,05, respectivamente) no estômago em comparação como grupo de veículo. O pré-tratamento com N-etilmaleimida (um bloqueador degrupos sulfidrila não proteicos, 10 mg/kg, ip), indometacina (inibidora da síntesede prostaglandinas, 10 mg/kg) ou L-NAME (inibidor das sintases de óxidonítrico, 70 mg/kg) inibiu a resposta gastroprotetora causada por EENL (100mg/kg; p<0,05 ou 0,001), mas não houve alterações devido aos pré-tratamentos com glibenclamida (um bloqueador do canal K ATP , 10 mg/kg, ip) ouDL-propargilglicina (um inibidor da síntese de sulfeto de hidrogênio, 10 mg/kg).Além disso, o tratamento com EENL (100 mg/kg) aumentou a produção demuco (p<0,001) e o pH (p<0,01) e reduziu o volume (p<0,001) a acidez(p<0,001) da secreção gástrica após a ligadura do piloro. Os resultadosdemonstram que o EENL não causou alterações em zebrafish, contémantocianinas, catequinas e compostos fenólicos, induz efeito antinociceptivocom a participação de receptores opioides, NO e canais K ATP , promove efeitogastroprotetor com a participação de grupos sulfidrila, prostaglandinas e NO eno aumento da produção de muco e do pH e redução do volume e da acidez dasecreção gástrica.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1698148 - ENILTON APARECIDO CAMARGO
Externo ao Programa - 1547944 - SARA MARIA THOMAZZI
Externo ao Programa - 2869764 - MÔNICA SANTOS DE MELO
Externo à Instituição - Jamylle Nunes de Souza Ferro
Externo à Instituição - ELIZABETH SOARES FERNANDES