Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: LÍCIA TAIRINY SANTOS PINA
DATA: 22/02/2022
HORA: 09:00
LOCAL: Plataforma virtual a definir
TÍTULO: Perfil anticonvulsivante de produtos naturais oriundos de plantas e avaliação doefeito farmacológico de γ-terpineno em modelos animais de convulsão.
PALAVRAS-CHAVES: Convulsão. Epilepsia. Monoterpenos. Produtos naturais. Terpineno.
PÁGINAS: 136
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

A epilepsia é uma doença neurológica responsável por problemas cognitivos,psicológicos e sociais. O tratamento medicamentoso é limitado devido à alta taxa deresistência a medicamentos (mais de 30% dos pacientes com epilepsia) e efeitosadversos gerados, sendo necessária a busca de novas opções terapêutica. Neste contexto,os produtos naturais de origem vegetal constituem uma estratégia para o tratamento dediversas condições patológicas, incluindo as convulsões epilépticas. Sendo assim, oobjetivo deste estudo foi compilar evidências científicas e tecnológicas da atividadeanticonvulsivante de produtos naturais oriundos de plantas através de uma revisãosistemática e de patentes, e avaliar o efeito anticonvulsivante do γ-terpineno (γ-TPN)em modelo animal de convulsão. A busca sistemática da literatura foi realizada nasbases de dados PubMed, Web of Science e Scopus e reuniu os achados publicados em51 artigos sobre a atividade anticonvulsivante de 35 monoterpenos, bem como sua açãosobre receptores GABA A , canais catiônicos e redução do dano neuronal. Já a busca depatentes foi realizada em um dos maiores bancos de patentes (ESPACENET) eabrangeu publicações patenteadas entre 2015 e 2020 que envolvia o uso de produtosvegetais (extratos, óleos essenciais e compostos isolados) com atividade comprovadaem modelos de epilepsia/convulsão. As 16 patentes selecionadas relataram o uso de 10extratos, 1 óleo essencial e 8 compostos isolados de plantas como futuras estratégiasterapêuticas para convulsão. O efeito anticonvulsivante do γ-TPN foi avaliado emmodelo induzido por pentilenotetrazol (PTZ, 80 mg/kg, i.p.) e pilocarpina (380 mg/kg,i.p.) em camundongos Swiss machos (CEPA: 25/2018). Para isto, os tratamentos (10, 50e 100 mg/kg, v.o.) foram realizados 60 minutos antes da administração do agenteconvulsivante. No entanto, o γ-TPN, na via de administração e doses testadas, não foicapaz de reduzir o tempo de latência para início de convulsão após administração dePTZ e pilocarpina possivelmente devido à sua baixa solubilidade e propriedadesfarmacocinéticas. A partir do exposto, é possível concluir que produtos derivados deplantas constituem estratégias promissoras no controle e tratamento de convulsões e quemais estudos avaliando o potencial neurológico do γ-TPN precisam ser realizados.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - LUANA HEIMFARTH
Externo à Instituição - LUIZA ABRAHÃO FRANK
Presidente - 2030649 - MAIRIM RUSSO SERAFINI
Interno - 1977480 - PRISCILA LIMA DOS SANTOS
Externo à Instituição - THALLITA KELLY RABELO