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Banca de DEFESA: ÍSIS LUSTOSA LACROSE SANDES

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ÍSIS LUSTOSA LACROSE SANDES
DATA: 26/08/2021
HORA: 09:00
LOCAL: https://meet.google.com/jgc-anmo-uwk
TÍTULO: DETECCÇÃO DE NÍVEIS SÉRICOS ELEVADOS DE STREM-1 EM INDIVÍDUOS COM VITILIGO ASSIM COMO SUA ASSOCIAÇÃO COM AS CITOCINAS IL-17, IL-33, IL-8, IL-10, TNFα E ANÁLISE DO PAPEL DO TREM-1 E STREM-1 EM DOENÇAS AUTOIMUNES.
PALAVRAS-CHAVES: doenças autoimunes; IL-17; IL-33; IL-8; IL-10; TNFα; TREM-1; vitiligo.
PÁGINAS: 87
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Fisioterapia e Terapia Ocupacional
RESUMO:

O TREM-1 (receptor alvo expresso em células mieloides-1) modula as respostas imunes inatasamplificando ou diminuindo os sinais induzidos pelos receptores Toll (TLR), por isso tem papelnas respostas inflamatórias e sua forma solúvel, o sTREM-1, tem sido descrita em doençasinflamatórias infecciosas ou não. Dentre os distúrbios de pigmentação da pele, o vitiligo estápresente em 1 a 2% da população mundial e caracteriza-se pela destruição dos melanócitos,causando hipopigmentação. Sua etiologia é desconhecida, porém a hipótese mais aceita é deum processo autoimune, sendo que vários mediadores inflamatórios podem estar envolvidosnessa perda de melanócitos funcionais. Nesse sentido, é importante a identificação debiomarcadores séricos mais bem definidos para monitorar a evolução da doença. Os estudosque investigaram a associação entre o TREM e doenças autoimunes são escassos e, até omomento, não existem pesquisas que associem esse receptor ao vitiligo. Por conseguinte, oprincipal objetivo desta tese consistiu em avaliar os níveis séricos de sTREM-1 em indivíduoscom vitiligo e correlacionar com IL-17, IL-33, IL-8, IL-10 e TNFα - citocinas associadas àpatogênese do vitiligo. Como objetivo específico foi desenvolvida uma revisão sistemática afim de investigar o papel do TREM-1 e o sTREM-1 nas doenças autoimunes. Para coleta dedados do artigo experimental, amostras de sangue foram coletadas de pacientes com vitiligo (n= 19) e de indivíduos saudáveis (n = 10) para obtenção do soro. Os níveis de sTREM-1 ecitocina (IL-8, IL-17, IL-33, IL-10 e TNF-α) foram dosados usando um kit multiplex. Já pararevisão sistemática, foi realizado um abrangente levantamento da literatura usando as bases dedados: Scopus, MEDLINE-PubMed, Cochrane e Web of Science, para identificar artigosrelacionados a atuação do TREM-1 em doenças autoimunes publicados até agosto de 2020. Umtotal de 94 estudos foram inicialmente identificados, com apenas 17 atendendo aos critérios deinclusão. Diante do exposto foram encontrados os seguintes resultados, nos pacientes comvitiligo foi observado níveis séricos mais elevados de sTREM-1, IL-33 e IL-17 em comparaçãoao grupo controle. Além disso, níveis elevados de sTREM-1 foram correlacionados com oaumento de IL-10 e IL-8. Nestes mesmos pacientes, foi observado um agrupamento a partir dematrizes de correlação formado por IL-17, TNF-α, IL-33, IL-10 e sTREM-1, no qualpercebemos as citocinas mais fortemente correlacionadas. Ademais, a fim de verificar asrelações complexas entre múltiplos genes no desenvolvimento do vitiligo nós utilizamos umaanálise de rede a partir de matrizes de correção e observamos associações positivas entresTREM-1, TNF-α, IL-10 e IL-17; e sTREM-1 e IL-33. Com base na análise dos nós o TNF-α,IL10 e IL17 foram os parâmetros mais conectados, possivelmente estão interligados napatogênese do vitiligo. Em nossa revisão, enfatizamos que nas doenças autoimunes a expressão
aumentada do TREM-1 em células mononucleares e neutrófilos bem como os níveis sTREM-1 estão elevados comparado aos controles saudáveis. Juntos, estes resultados contribuem para
conjecturar a via do TREM-1 em um mecanismo comum de patogênese das doençasautoimunes, salientando que pela primeira vez foi observada a presença de sTREM-1 no sorode pacientes com vitiligo e sua associação a citocinas envolvidas na patogênese da doença. A
realização dessa pesquisa fomenta a realização de mais estudos ao sugerir o possível significadoclínico do TREM-1 como biomarcador para atividade da doença em doenças autoimunes,incluindo o vitiligo, e seu direcionamento como potencial alvo imunoterapêutico.


MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - FERNANDA OLIVEIRA DE CARVALHO
Externo à Instituição - ISABELLA BARROS ALMEIDA
Presidente - 2137199 - PAULA SANTOS NUNES
Externo ao Programa - 1618424 - PEDRO DANTAS OLIVEIRA
Interno - 1977480 - PRISCILA LIMA DOS SANTOS

Notícia cadastrada em: 18/08/2021 16:50
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