Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: HEITOR GOMES DE ARAÚJO FILHO
DATA: 11/11/2015
HORA: 09:00
LOCAL: Auditório de Farmácia- Departamento de Farmácia- UFS
TÍTULO: Efeito anti-hiperalgésico do complexo de inclusão (+)-limoneno/β-ciclodextrina em modelo animal de dor crônica musculoesquelética.
PALAVRAS-CHAVES: Monoterpenos, d-limoneno, Ciclodextrina, Fibromialgia, Dor crônica
PÁGINAS: 90
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

Devido à etiologia desconhecida e a complexidade dos sintomas encontrados na fibromialgia, o sucesso da terapia farmacológica é bastante limitado. Com isso, a utilização das plantas medicinais e seus metabólicos secundários tem exercido um papel fundamental no tratamento de diversas doenças, inclusive a dor. O (+)-limoneno (LIM) é um monoterpeno presente em abundância no óleo essencial de frutas cítricas e com propriedades anti-inflamatória, antinociceptiva, antioxidante e antitumoral já descritas. Dessa forma, o objetivo do trabalho foi avaliar o efeito anti-hiperalgésico do LIM complexado em β-ciclodextrina (βCD) em modelo animal de dor crônica musculoesquelética. O complexo de inclusão foi preparado através da técnica de co-evaporação e caracterizado através da calorimetria exploratória diferencial (DSC) e microscopia eletrônica de varredura (MEV). Foram utilizados camundongos machos Swiss albinos pesando de 20 - 30g, oriundos do Biotério Setorial da Universidade Federal de Sergipe (UFS) com todos os procedimentos experimentais analisados e previamente aprovados pelo Comitê de Ética em Pesquisa Animal da UFS (CEPA/UFS: 22/14). Os resultados foram expressos como média ± erro padrão da média e as diferenças entre os grupos foram analisadas por meio do teste de variância ANOVA de duas vias, seguido pós-teste de Bonferroni. Eventos endotérmicos das substâncias evidenciadas pela DSC e alterações morfológicas na superfície das partículas observadas pelo MEV sugeriram que houve formação de complexo de inclusão entre o LIM e βCD. Os animais foram anestesiados e submetidos a uma injeção de 20 µl de salina ácida estéril (pH 4,0) no músculo gastrocnêmio direito, no dia 0 (injeção 1) e, novamente, no dia 5 (injeção 2), produzindo uma hiperalgesia mecânica bilateral crônica. Após a indução da hiperalgesia, os animais foram tratados com LIM (50 mg/kg, v.o.), LIM-βCD (50 mg/kg, v.o.), veículo (água destilada, v.o.) ou tramadol (4 mg/kg, i.p.) durante 7 dias consecutivos e avaliados quanto a hiperalgesia mecânica utilizando um analgesimetro digital e força muscular utilizando o grip strength meter. Assim, foi possível observar que o grupo tratado com LIM-βCD reduziu a hiperalgesia mecânica (p < 0,001) até o último dia de experimento quando comparado com o grupo controle, assim como, mostrou possuir uma melhor eficácia quando comparado com o LIM isolado (p < 0,001). O tempo de efeito das substâncias também foi avaliado e o grupo LIM-βCD mostrou ter um tempo de maior efeito do que o LIM isolado. Na avaliação da força muscular, não houve diferença estatística (p > 0,05) entre os grupos experimentais e o grupo controle, descartando uma possível atividade relaxante muscular que poderia interferir na retirada da pata dos animais no teste de hiperalgesia. Através da imunofluorescência, observou-se que o LIM e LIM-βCD foi capaz de ativar significativamente (p < 0,001) neurônios do corno posterior da medula espinhal. Assim, pode-se concluir que o LIM-βCD apresenta ação anti-hiperalgésica com possível ação no corno dorsal da medula.

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 2034694 - KARINA LAURENTI SATO
Externo ao Programa - 2891169 - ROSANA DE SOUZA SIQUEIRA BARRETO
Interno - 1694364 - SANDRA LAUTON SANTOS