Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ROBÉRIO OLIVEIRA DE MENEZES FILHO
DATA: 31/08/2018
HORA: 15:00
LOCAL: A definir
TÍTULO: Ação antitumoral do extrato hidroalcoólico de própolis verde associado ao antineoplásico 5 fluouracila em camundongos transplantados com o Sarcoma 180.
PALAVRAS-CHAVES: Produto natural; Opoterápico; Câncer.
PÁGINAS: 51
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Fisiologia
RESUMO:
O câncer é conhecido por ter crescimento desordenado, invadir tecidos e órgãos e ter disseminação sistêmica. Há muitos anos, os produtos naturais, como o própolis verde, são usadas com intenção curativa e inúmeros têm efeitos quimiopreventivos e antineoplásicos, porém quando associadas a medicamentos receitados por médicos podem causar interações desconhecidas. Este estudo objetivou avaliar a ação antitumoral do extrato hidroalcoólico da própolis verde associado ao antineoplásico 5-FU em camundongos Swiss inoculados com o sarcoma 180 e sobre os parâmetros toxicológicos. Foram utilizados camundongos Swiss jovens (25-35g) inoculados com o sarcoma 180 divididos em sete grupos: animais saudáveis, controle negativo, controle positivo 5-FU 25mg/Kg/dia, EHP 100 e 200 mg/Kg/dia, e os grupos EHP 100 e 200 mg/Kg/dia + 5-FU 25mg/Kg/dia. A preparação do extrato hiroalcoólico foi com 4g da própolis verde triturada e homogeneizada em 400mL de solução alcoólica 70%, filtrado e mantido em infusão por 24h. A citotoxicidade in vitro foi avaliada pelo método MTT. Analisamos os aspectos toxicológicos pela massa corporal, consumo de água e alimentos, massa dos órgãos, parâmetros bioquímicos e hematológicos. O EHP apresentou potencial citótoxico para todas as linhagens testadas. Os grupos EHP 100 e 200 apresentaram o IT de 47% e 48%, respectivamente, enquanto que os grupos tratados EHP 100 e 200 + 5-FU apresentaram um IT de aproximadamente 59% e 70%. Os grupos tratados com o EHP reduziram a perda de massa corporal, exceto o grupo EHP, 200. Não observa-se padrões toxicológicos significativos nos parâmentros hepáticos e renais. Os grupos tratados com EHP não desenvolveram o quando de anemia e os grupos EHP 100 e 200 + 5-FU apresentaram leucopenia com neutropenia. Em conclusão, os dados sugerem que o EHP tem potencial citótoxico in vitro, reverte ou atenua os efeitos colaterais causados pelo 5-FU porém não observa-se efeito antitumoral in vivo. Necessitamos de maiores investigações para compreendermos os mecanismos envolvidos nesta associação.