Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: FABIOLLA ROCHA SANTOS PASSOS
DATA: 06/02/2023
HORA: 08:00
LOCAL: https://meet.google.com/qis-czuu-zve
TÍTULO: “BIOMARCADORES DE NEUROINFLAMAÇÃO EM PACIENTES COM COVID-19 E DOENÇAS NEUROLÓGICAS”
PALAVRAS-CHAVES: COVID-19; Transtornos Neurológicos; Proteína Glial Fibrilar Ácida; HMG1; Proteína AGER; Cicloxigenase 2;
PÁGINAS: 85
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

RESUMO
A pandemia do novo coronavírus causou grande impacto econômico e psicossocial, Alémdos sintomas respiratórios característicos da COVID-19, estudos relataram a apresentação desintomas neurológicos. Neste sentido, alguns biomarcadores são utilizados em pesquisas nointuito de investigar seu papel como prováveis métodos de diagnóstico precoce ouprognóstico de comprometimento nervoso. Entres estes, alguns que já demonstraram papelna fisiopatologia da COVID-19 ou outras doenças neurológicas foram o GFAP, HMGB1,RAGE e COX-2. Ambos tem papel não somente na inflamação, mas também no estresseoxidativo. Por isso, o objetivo desta tese foi realizar revisão sistemática da literaturaincluindo estudos que avaliaram níveis séricos de GFAP em doenças neurológicas (estudo1); e avaliar os níveis séricos de GFAP, HMGB1, RAGE e COX-2 em pacientes comCOVID-19 (estudo 2). Para a realização da revisão sistemática, foi realizada a busca nasbases de dados Pubmed, Scopus e Web of Science utilizando os descritores “GFAP” OR“glial fibrilary acid protein” AND “neurological” OR “neurodegenerative” AND “plasma”OR “serum”. Para a realização do estudo 2, primeiramente, foram coletados dadosdemográficos das pessoas que consentiram com a sua participação na pesquisa. Os pacientesforam testados para a COVID-19, e amostras de sangue foram coletadas para dosagem dosbiomarcadores através de Western blot. Como resultado da revisão sistemática, foramincluídos 48 estudos com avaliação de 18 diferentes doenças neurológicas. Destes, dois nãoencontraram elevação nos níveis de GFAP, 10 identificaram a elevação dos seus níveisséricos e 26 artigos demonstraram, além da elevação dos níveis de GFAP, a sua relação coma severidade da doença. As doenças nas quais o GFAP foi relacionado à severidade foram aesclerose múltipla, demência frontotemporal, esquizofrenia, autismo, epilepsia, transtornodepressivo maior, asma e COVID-19. No estudo 2, foram incluídas 93 pessoas, das quais 34foram do grupo controle saudável (CTR), 19 com COVID-19 com sintomas leves amoderados (IgM+), 17 com histórico de COVID-19 assintomáticos (IgG+) e 23 do grupo
com COVID severa (UTI). Foi observado aumento significativo dos níveis de GFAP, GFAP-BDP, RAGE, HMGB1 e COX-2 nos pacientes do grupo UTI em relação ao grupo controle e,
para alguns marcadores, diferença também com os grupos com COVID leve a moderada e/ougrupo IgG+. Além disso, foi encontrada correlação entres os marcadores RAGE, HMGB1 eCOX-2. Diante do exposto, a revisão sistemática da literatura demonstrou a utilidade dosníveis séricos de GFAP em diversas doenças neurológicas, contudo, seu papel na indicaçãode severidade de algumas doenças, ainda é incerto. Em concordância com o que foiobservado na revisão, os níveis de GFAP foram relacionados à severidade d COVID-19.Além dos níveis plasmáticos de HMGB1, RAGE e COX-2. O que indica o potencial deutilização desses marcadores para fins de diagnóstico, prognóstico ou como alvos de novasintervenções terapêuticas.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 3571566 - JULLYANA DE SOUZA SIQUEIRA QUINTANS
Interno - 1977480 - PRISCILA LIMA DOS SANTOS
Externo à Instituição - RAIMUNDO GONÇALVES DE OLIVEIRA JÚNIOR
Externo à Instituição - JUCIANO GASPAROTTO
Externo à Instituição - JACKSON ROBERTO GUEDES DA SILVA ALMEIDA