Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ELLENCRISTINA DA SILVA BATISTA FIDALGO
DATA: 02/08/2022
HORA: 08:00
LOCAL: Sala 201 didática 7 Campus São Cristóvão
TÍTULO: MECANISMO ANTI-INFLAMATÓRIO EXERCIDO PELOS ÁCIDOS GRAXOS ÔMEGA-3 EM CÉLULAS MONONUCLEARES DE INDIVÍDUOS COM EXCESSO DE PESO: ENSAIO CLÍNICO RANDOMIZADO
PALAVRAS-CHAVES: Descritors: Ácidos Graxos Ômega-3; Inflamação; Sobrepeso; Obesidade.Células Mononucleares do Sangue Periférico; Citocinas;
PÁGINAS: 143
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Nutrição
RESUMO:

Introdução: A obesidade projeta a agregação de múltiplas comorbidadesassociadas a inflamação crônica e de baixo grau. Em animais foi constatadoque o ômega-3 (ω3) atenua a resposta inflamatória via receptor GPR120,mecanismo que não foi avaliado em humanos. Objetivo: Avaliar o mecanismoanti-inflamatório do ω3 em células mononucleares do sangue periférico(PBMCs) de indivíduos com excesso de peso. Métodos: Realizou-se ensaioclínico randomizado, triplo cego, em indivíduos com excesso de peso,adiposidade abdominal e com Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica(DHGNA), acima de 19 anos, de ambos os sexos. Tais indivíduos foramrandomizados em um grupo suplementado com 2,2 g de ω3 (EPA+DHA) e umgrupo placebo (óleo mineral), durante quatro semanas. Nas PBMCs foiavaliado a expressão gênica de Ffar4, interleucina (IL) 6 e fator de necrosetumoral alfa (Tnfα) por reação em cadeia de polimerase em tempo real, eavaliado o conteúdo proteíco de pro-IL18, pro-IL1β, TNFα, JNK, IL6 e IL10 porWestern Blot. No ensaio agudo, após três horas da ingestão de ω3, avaliou-sea conexão entre GPR120/βArr2 por imunoprecipitação. Resultados: No total39 indivíduos participaram do estudo, sendo distribuídos: 19 no grupo placeboe 20 no grupo ω3. Os grupos apresentaram homogeneidade quanto asvariáveis antropométricas e de composição corporal, ingestão alimentar, nívelde atividade física, marcadores bioquímicos e ácidos graxos plasmáticos.Houve aumento significativo, com tamanho do efeito grande, para a dosagemplasmática de ω3 total (p<0,001; η²= 0,32) e DHA (p<0,001; η²=0,23) etamanho do efeito moderado para EPA (p<0,001; η²=0,10), indicando a adesãoao tratamento ao longo das quatro semanas. Houve redução do conteúdoproteíco de TNFα após quatro semanas de suplementação com ω3 (p=0,012).No ensaio de conexão do receptor com a proteína efetora intracelular nascélulas imunes de humanos, houve tal conexão após três horas desuplementação com ω3 (p=0,04). Conclusão: A suplementação de ω3, emindivíduos com excesso peso corporal levou a redução do conteúdo proteico deTNFα nas PBMCs, comprovando seu potencial imunoregulatório. Demonstrou-se, pela primeira vez, nas células imunes de humanos a existência do receptorGPR120 e atividade do mesmo.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 2020866 - ANA MARA DE OLIVEIRA E SILVA
Externo à Instituição - CARLA BARBOSA NONINO
Externo à Instituição - Dennys Esper Corrêa Cintra
Interno - 1695058 - MARCO ANTONIO PRADO NUNES
Externo à Instituição - MARIA CRISTINA DE OLIVEIRA IZAR